TAREA 6 VELASCO VARGAS CYNTHIA MARLEN

Técnicas
Tarea 6. Laboratorio de
parasitologia.
Velasco Vargas Cynthia
Marlen
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INDICE
 Coprológico…………………………….
 Método

3

de sedimentación (Ritchie)
…………………………………. 4
 Método de flotación (Faust)………….14
 Método de Sheather (glucosa)….….23
 Método de Willis (CINa)………………30
 Bibliografia……………………………….37

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Examen coprológico
• Parásitos.
• Células.
• Moco.
• Hongos y leucocitos.
•Bacterias.
• Artefactos.

• pH (6.9-7.2)
• Sangre oculta.
• Biilirrubinas.
• Azucares reductores.

• Etiquetado de la muestra. (Frasco-tapa)

Examen
microscópico.

Pre-analitica.

Químico.

Examen
Macroscópico

• Color.
• Consistencia.
• Sangre.
• Moco.
• Resto.
• Parásitos.

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Método de sedimentación
(sedimentación simple,
Ritchie)

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Método de sedimentación
(sedimentación simple, Ritchie)
 Esuna técnica de análisis
coproparasitoscopicos descrita por
Ritchie en 1948.
 Consiste en la sedimentación de
parásitos intestinales para recuperación
de todos los protozoarios, huevos y
larvas, especialmente huevos de
tremátodos.

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  Es

un método de concentración
fecal muy parecido al de Faust, la
única diferencia es que en esta
técnica se sedimentará en el fondo la
materia fecal a examinar,y es útil
para encontrar huevecillos, quistes y
trofozoitos muy pesados.

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Materiales

•  Tubos de
ensaye
cónicos
• Gasa
• Embudo de
vidrio
• Vaso de
precipitado
• Aplicadores
de madera
• Pipeta
Pasteur
• Portaobjetos
• Cubreobjetos

Equipos
• Centrifuga
• Microscopio

Reactivos
• Solución
salina
isotónica
• Solución de
formaldehido
al 10%
• Eter
• Lugol

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Procedimiento.
 1.    Agregar

conel aplicador de madera
1gr de heces fecales en un vaso de
precipitado.
 2.    Se le añaden 10ml de solución
salina al vaso de precipitado para poder
diluir las heces fecales

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Procedimiento.
 3.    Se

coloca la gasa en el embudo
doblada en 4 partes.

 4.    Se

filtra las heces ya diluidas en el
tubo cónico.

 5.    Se

tapa el tubo y se pone en la
centrifuga a 2000rpm a 2 minutos.

10Procedimiento
 6.    Teniendo

ya el tubo centrifugado se
decanta el liquido y solo queda el
sedimento.
 7.    Al sedimento se le agrega solución
salina y se suspende.
 8.    Se centrifuga, se decanta y se
suspende 2 veces mas.

11

Procedimiento
 9.    Y

a repetidos los pasos se decanta
otra vez y se le agrega 5ml de
formaldehido al 10% y se mezcla
previamente dejando reposar el tubo10min.
 10. Ya transcurridos los 10 minutos se le
agrega 0.5ml de éter y se tapa para
poder agitar el tubo durante 30
segundos

12

Procedimiento
 11. Se

centrifuga el tubo durante 2
minutos a 2000rpm.
 12.  Al centrifugar sucedió que en el
tubo se observaron 4 capas.
 13. De nueva cuenta se decanta
 14. Con la pipeta Pasteur se extrae una
gota del sedimento y se coloca en un
portaobjetos

13Procedimiento
 15.  A

continuación se le agrega una
gota de lugol.
 16. Con un cubre objetos se homogeniza
y se cubre el frotis.
 17. Por último se observa al microscopio
con los objetivos seco débil (10x) y seco
fuerte (40x).

14

Método de flotación
(Faust)

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Método de flotación (Faust)
 OBJETIVO

Buscar en las muestras biológicas la
presencia de los distintos parásitos para
tener unconocimiento más amplio sobre
ellos.

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Que es?
 Faust

es el método mas usado y
efectivo, en este se precipitan los
parásitos por centrifugación después de
haber filtrado la muestra.
 Es un examen coproparasitoscopico
cualitativo de concentración
por centrifugación y flotación.
 Hace una buena concentración de
quistes huevos y larvas.

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 Su eficacia y sensibilidad para

establecer undiagnóstico correcto
dependen de la adecuada indicación
y preparación de la muestra.
 La técnica de Faust, hace una buena
concentración de quistes, huevos y
larvas; es la técnica preferida por la
generalidad de los laboratorios

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Material.
•
•
•
•
•

Porta objetos.
Cubreobjetos.
Gasas.
Tubos de ensayo.
Solución acuosa de sulfato de Zn

Muestras biológicas.
• Heces.

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Procedimiento
)...