Terapia génica
Páginas: 7 (1596 palabras)
Publicado: 15 de noviembre de 2011
TERAPIAS GÉNICAS
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Conceptos básicos en genética Terapia génica Estrategias de terapia génica Aplicación de la terapia génica Terapia génica: perspectivas futuras y consecuencias Referencias
CONCEPTOS BÁSICOS EN GENÉTICA
La genética es la rama de la biología que trata de la herencia y la variación. Abarca el estudio de las células , los individuos, sus descendientes, y laspoblaciones en las que viven los organismos. Los genéticos investigan todas las formas de variación hereditaria así como las bases moleculares subyacentes de tales características.
CENTRO DE LA HERENCIA DE LA CÉLULA
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Los organismos eucariotas se caracterizan por la presencia de un núcleo en el que se encuentra el material genético.
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En los procariotes, como las bacterias , elmaterial genético se encuentra en un área no limitada pero reconocible, de denominada nucleoide.
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En los virus, que no son auténticas células, el material genético esta enfundado en una cubierta proteica denominada cabeza o cápsula.
¿A que se refieren las siglas ADN Y ARN?
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ADN Y ARN son abreviaturas del ácido desoxirribonucleico y del ácido ribonucleico,respectivamente. Son los dos tipos de nucleicos que se encuentran en los organismos. Los ácidos nucleicos junto con hidratos de carbono,lípidos y proteinas, forman las cuatro clases principales de biomoléculas orgánicas que caracterizan la vida en nuestro planeta.
¿Cómo esta organizado el ADN para servir como material genético?
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El ADN, aunque tiene una sola cadena en algunos virus, es normalmenteuna molécula de cadena doble organizada en doble hélice. En las moléculas de ADN se encuentran unidades hereditarias llamadas genes, que son parte de un elemento más grande, el cromosoma.
¿Qué es un gen?
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En términos sencillos, gen es la unidad funcional de la herencia. En términos químicos es una cadena lineal de nucleótidos – bloques químicos que constituyen el ADN y el ARN-. Unadefinición más conceptual es considerarlo como una unidad de almacenamiento de información capaz de sufrir replicación, mutación y expresión. Es un elemento muy complejo.
¿Qué es un cromosoma?
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En virus y en bacterias es más fácil considerar al cromosoma como una molécula grande, normalmente circular, de ADN, organizada en genes.
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En eucariotas el cromosoma es más complejo.Esta compuesto por una molécula de DNA lineal asociada a proteínas. Además de la abundancia de genes, los cromosomas tienen muchas regiones no génicas. No esta claro el papel que juegan algunas de estas regiones. El conocimiento sobre los cromosomas, como de los genes, esta en continua expansión.
¿Cuándo y como puede visualizarse un cromosoma?
Si los cromosomas se liberan de la cápsula vírica ode la célula bacteriana, se puede visualizar al microscopio electrónico. En los eucariotas los cromosomas son visualizables más fácilmente en el microscopio óptico, cuando están en meiosis o mitosis(procesos de reproducción)
Mitosis (la célula madre origina 2 células con igual número de cromosomas) Meiosis (la célula madre origina 4 células con la mitad del número cromosómico).
¿Cuántoscromosomas tiene un organismo?
Con excepciones, los miembros de muchas especies tienen un numero especifico de cromosomas, denominado el numero diploide (2n). Mediante un cuidadoso análisis, se ve que estos cromosomas están en pareja, y cada miembro del par, comparte casi la misma apariencia. Los miembros de cada par denominados cromosomas homólogos, son idénticos en cuanto a su longitud y a lalocalización del centrómero, el punto en que se unen las fibras del huso en la división.
¿Cuáles son las causas de la variación genética?
- Las mutaciones cromosomitas: Entre estas también llamadas aberraciones cromosómicas, se encuentra la duplicación, la delección (pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma) y la reordenación de segmentos de cromosomas. - Las mutaciones génicas o puntuales...
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Conceptos básicos en genética Terapia génica Estrategias de terapia génica Aplicación de la terapia génica Terapia génica: perspectivas futuras y consecuencias Referencias
CONCEPTOS BÁSICOS EN GENÉTICA
La genética es la rama de la biología que trata de la herencia y la variación. Abarca el estudio de las células , los individuos, sus descendientes, y laspoblaciones en las que viven los organismos. Los genéticos investigan todas las formas de variación hereditaria así como las bases moleculares subyacentes de tales características.
CENTRO DE LA HERENCIA DE LA CÉLULA
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Los organismos eucariotas se caracterizan por la presencia de un núcleo en el que se encuentra el material genético.
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En los procariotes, como las bacterias , elmaterial genético se encuentra en un área no limitada pero reconocible, de denominada nucleoide.
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En los virus, que no son auténticas células, el material genético esta enfundado en una cubierta proteica denominada cabeza o cápsula.
¿A que se refieren las siglas ADN Y ARN?
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ADN Y ARN son abreviaturas del ácido desoxirribonucleico y del ácido ribonucleico,respectivamente. Son los dos tipos de nucleicos que se encuentran en los organismos. Los ácidos nucleicos junto con hidratos de carbono,lípidos y proteinas, forman las cuatro clases principales de biomoléculas orgánicas que caracterizan la vida en nuestro planeta.
¿Cómo esta organizado el ADN para servir como material genético?
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El ADN, aunque tiene una sola cadena en algunos virus, es normalmenteuna molécula de cadena doble organizada en doble hélice. En las moléculas de ADN se encuentran unidades hereditarias llamadas genes, que son parte de un elemento más grande, el cromosoma.
¿Qué es un gen?
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En términos sencillos, gen es la unidad funcional de la herencia. En términos químicos es una cadena lineal de nucleótidos – bloques químicos que constituyen el ADN y el ARN-. Unadefinición más conceptual es considerarlo como una unidad de almacenamiento de información capaz de sufrir replicación, mutación y expresión. Es un elemento muy complejo.
¿Qué es un cromosoma?
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En virus y en bacterias es más fácil considerar al cromosoma como una molécula grande, normalmente circular, de ADN, organizada en genes.
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En eucariotas el cromosoma es más complejo.Esta compuesto por una molécula de DNA lineal asociada a proteínas. Además de la abundancia de genes, los cromosomas tienen muchas regiones no génicas. No esta claro el papel que juegan algunas de estas regiones. El conocimiento sobre los cromosomas, como de los genes, esta en continua expansión.
¿Cuándo y como puede visualizarse un cromosoma?
Si los cromosomas se liberan de la cápsula vírica ode la célula bacteriana, se puede visualizar al microscopio electrónico. En los eucariotas los cromosomas son visualizables más fácilmente en el microscopio óptico, cuando están en meiosis o mitosis(procesos de reproducción)
Mitosis (la célula madre origina 2 células con igual número de cromosomas) Meiosis (la célula madre origina 4 células con la mitad del número cromosómico).
¿Cuántoscromosomas tiene un organismo?
Con excepciones, los miembros de muchas especies tienen un numero especifico de cromosomas, denominado el numero diploide (2n). Mediante un cuidadoso análisis, se ve que estos cromosomas están en pareja, y cada miembro del par, comparte casi la misma apariencia. Los miembros de cada par denominados cromosomas homólogos, son idénticos en cuanto a su longitud y a lalocalización del centrómero, el punto en que se unen las fibras del huso en la división.
¿Cuáles son las causas de la variación genética?
- Las mutaciones cromosomitas: Entre estas también llamadas aberraciones cromosómicas, se encuentra la duplicación, la delección (pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma) y la reordenación de segmentos de cromosomas. - Las mutaciones génicas o puntuales...
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