Tipos de hemoglobina y sus tratamientos alteraciones de las plaquetas y enfermedades relacionadas

TRABAJO DE INTRODUCCION A LA PROPEDEUTICA
“TIPOS DE HEMOGLOBINA Y TRATAMIENTO, Y ALTERACIONES DE LAS PLAQUETAS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS”






FRANCISCO LIÑAN TOBIAS
(DOCENTE)







JAIRO RENTERIA FLOREZ







UNIVERSIDAD DEL SINU- ELIAS BECHARA ZAINÚM
MEDICINA IA
CARTAGENA, OCTUBRE DE 2014
INDICE

Introducción

1. Contenido

1.1 Hemoglobina

1.1.1 Tipos de hemoglobina y su tratamiento

1.2Plaquetas

1.2.1 Alteraciones de las plaquetas

1.2.2 Enfermedades relacionadas con las plaquetas

2. Conclusiones

3. Bibliografía













INTRODUCCION

El objetivo del presente trabajo es mostrar algunas componentes del cuerpo humano, como lo son la hemoglobina y las plaquetas, pero en este momento abordaremos algunos tipos y características de ellas.
Es importante conocer estos dos temasdebido a que a través de ella sabremos cómo funciona el cuerpo y conoceremos como tratar algunas de sus patologías más frecuentes, y de esta manera poder resolver situaciones clínicas complejas o que requieren de un estudio exhaustivo o de un conocimiento grande y bien cimentado.
Dicho esto entraremos en materia y explicaremos cada uno de los conceptos, para su mayor comprensión.

1. Contenido1.1 Hemoglobina: antes de conocer los tipos de hemoglobina que existen, es importante saber que es hemoglobina. La hemoglobina es una heteroproteina de la sangre, de color rojo característico, que transporta el oxígeno y el dióxido de carbono por todo el cuerpo, desde los pulmones a los tejidos y viceversa, igualmente participa en la regulación del ph de la sangre, en los vertebrados y algunosinvertebrados.

1.1.1 Tipos de hemoglobina y su tratamiento

Hemoglobina A1: es un tipo de hemoglobina, llamada también hemoglobina del adulto o hemoglobina normal, que representa aproximadamente el 97% de la hemoglobina sintetizada del adulto, está formada por dos globinas alfa y dos globinas beta.

Hemoglobina A2: es un tipo de hemoglobina, que representa el 2,4% de la hemoglobina total de un adultoy menos del 0,5% de la de un feto. Está formada por dos cadenas de globinas alfa y dos cadenas de globinas delta, la cual se encuentra alta en la beta-talasemia, la cual se produce al momento de no sintetizar la globina beta. Tratamiento: el tratamiento está más que todo basado en suministrarle al paciente transfusiones de sangre periódicas, también hacer una terapia que consiste en disminuir elhierro en el cuerpo, extirpar quirúrgicamente del bazo (en ciertos casos), suministrar ácido fólico diariamente, extirpar la vesícula biliar (muy raro), detener el suministro de hierro y para mejorar aún más esta condición se suele realizar trasplante de médula ósea.

Hemoglobina S: es una variante de la hemoglobina resultado de una alteración de la estructura de la globina beta. Es la variante dela hemoglobina más común clínicamente y la más estudiada. Se produce por una mutación en el gen 11, que hace que el aminoácido valina se ponga en la posición 6, donde normalmente debe estar el ácido glutámico. El aumento de este tipo de hemoglobina en el cuerpo, es el causante de una grave enfermedad llamada anemia de células falciformes o anemia drepanocítica, en la cual los eritrocitos adquierenuna forma de hoz o media luna. Tratamiento: el manejo de esta enfermedad es reducido, pero para mejorar la calidad de vida de los pacientes, hay alternativas muy útiles que lo que hacen es reducir y controlar los síntomas y reducir la cantidad de crisis. Un elemento que puede ser de gran ayuda es tomar ácido fólico, el cual ayuda al cuerpo a crear glóbulos rojos sanos más rápidamente. En caso deque se presente una crisis o de que se empeore la condición, se le pueden realizar transfusiones de sangre, suministrar analgésicos y darle mucho líquido al paciente. Otros elementos que pueden ser de gran ayuda son la hidroxicarbamida, la cual hace que el cuerpo produzca hemoglobina F, que es la hemoglobina de los recién nacidos y que ayuda a que los glóbulos rojos no se deformen. Igualmente es...