Toxicocinetica
PROGRAMA DE EDUCACION SUPERIOR A DISTANCIA
PROGRAMA SALUD OCUPACIONAL
III protocolo de toxicología
Tema: Fase toxico cinética
Luis Ortega Montaño
Docente
VI SEMESTRE (E1)
Ernelda Liceth Olivera Marín
Cartagena D.T y C. 13 de mayo del 2012.
UNIDAD 3:
FASE TOXICOCINETICA
Durante el desarrollo de esta unidad podremos tener claridad sobrela identificación de la fase toxico dinámica y su importancia a nivel de salud ocupacional.
Contenido temático:
* Definición.
* Pasos de la fase toxico cinética.
* Importancia de la fase toxico cinética en salud ocupacional.
Fase toxico cinética:
Es el tránsito del tóxico por el organismo. Lo que el organismo hace con el tóxico (kinos= movimiento), por contraposición a lo queel tóxico hace sobre el organismo (toxico dinámica).
Las vías principales de introducción de un agente al organismo son la respiratoria, la cutánea y la digestiva. Cualquiera que sea la vía utilizada, el agente debe atravesar membranas de las células para acceder al órgano donde se produce el efecto. El espesor delas membranas de las células es de aproximadamente 7 (mm). Fundamentalmente, lamembrana celular es una capa doble biomolecular de lípidos recubierta a cada lado por una capa de proteínas. Los lípidos están constituidos principalmente por lecitina, cefálica y colesterol. Los ácidos grasos de la membrana no tienen una estructura rígida cristalina, siendo casi fluidos a la temperatura fisiológica, debido a la proporción de ácidos grasos no saturados. Cuando la membrana tiene másácidos grasos no saturados, el transporte a través de éstas es más rápido.
Tipos de transporte
Los mecanismos por los que un agente químico pasa a través de una membrana pueden dividirse en difusión o transporte pasivo, en el cual la célula no desempeña un papel activo en la transferencia, y transporte especializado, en el cual la célula cumple una función activa en el transporte.
Difusión otransporte pasivo
Dentro de este tipo de transporte, podemos considerar la difusión simple y la filtración.
a) Difusión simple
La mayoría de los agentes atraviesan las membranas por difusión simple. Esto ocurre con moléculas pequeñas que pasan a través de los canales acuosos o más frecuentemente con moléculas orgánicas grandes, liposolubles, las cuales difunden a través de los lípidos de la membrana.Por lo tanto, un compuesto liposoluble como el etanol, atraviesa la membrana por difusión simple. Este compuesto se absorbe en el estómago y en el intestino por difusión y pasa al sistema nervioso o a otros órganos, también por difusión simple.
La proporción en que un agente tóxico atraviesa una membrana, depende de la solubilidad en los lípidos (determinada ésta, por el coeficiente departicipación lípido/agua) y por el gradiente de concentración a través de la membrana. El movimiento o flujo de una sustancia a través de una membrana pude ser expresada por la Ley de Fick,
Dónde: m/t= P.a. (Co-Ci)
M/t Cantidad de sustancia que pasa a través de una área de interface A, por unidad de tiempo.
Pk: Constante de Permeabilidad
C0: Concentración de la sustancia en el exterior de lamembrana
Ci: Concentración de la sustancia en el interior de la membrana Los agentes existen en solución en dos formas, una ionizada y otra no ionizada. La forma ionizada, en general, no penetra la membrana celular debido a su baja solubilidad en lípidos; por el contrario, la forma no ionizada, puede ser lo suficientemente soluble como para difundir a través de la membrana. La difusión depende de lasolubilidad en lípidos de la sustancia a su forma no ionizada. Los ácidos o bases débiles están en equilibrio con sus formas ionizadas y no ionizadas, dependiendo éste de la constante de disociación. Así:
AH⇔A+H
BH⇔B+H
K= [A]. [H]
K= [B]. [H]/[BH]
El PK: la es una expresión aritmética similar al pH, y es el logaritmo negativo de la constante de disociación.
PK = -log K
El grado de...
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