Trabajo Teoria Cromosomica

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
U.E. ANTONIO HERRERA TORO
VALENCIA- ESTADO CARABOBO




















Alumna:
Hernández Adrianis
C.I. 26899413
# 8
3er “D”
Materia: Biología


Valencia, abril 2013
1-TEORIA CROMOSOMICA
Es el fundamento total de los estudios realizados sobre genética moderna y la evolución de las especies. Originada a partir delas investigaciones en el campo de la genética, iniciados con los trabajos de Medel y los avances de la biología celular. A finales del siglo XIX y principio del XX los investigadores elaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residían en los cromosomas.

2-PRINCIPALES APORTES DE:

BOVIERI
Realizó experimentos con gametos de erizos de mar. Cada uno de estosgametos posee en el núcleo 18 cromosomas. El primer ciclo celular que se produjo ocasionó en la interfase la duplicación de los cromosomas (108 cromosomas).

SUTTON
Publico dos trabajos científicos, en los cuales, juntando parte de sus estudios sobre la espermatogenesis en un saltamontes (Brachystola magna) y los hallazgos experimentales de Boveri, formulo su teoría cromosómica de la herencia. Aportes de Wilson y Stevens:
Las observaciones experimentales de Wilson y Stevens proporcionaron evidencias muy claras de la relación existente entre los cromosomas y la herencia. No obstante, la polémica sobre los mecanismos de la herencia, y en particular sobre la determinación cromosómica del sexo, continúo durante varios años más. 


Aportes de Thomas Morgan:
Interpretaba sus resultadosexperimentales de una forma diametralmente opuesta a la que argumentaba Wilson. Veía en la teoría de Sutton, y en la interpretación que le daban a sus resultados Bovieri, Stevens y Wilson, un regreso a la teoría preformista surgida en el siglo XVI.

3-PRINCIPALES CONCLUSIONES DE SUTTON SOBRE LA TEORIA CROMOSOMICA
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas ylos “factores” hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel; esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.
Por lo tanto podemos concluir que Sutton postuló la Teoría Cromosómica como: “que los genes son unidades físicas quese encuentran localizadas en los cromosomas”

4-CROMOSOMAS SEXUALES

Cromosoma XX:
Stevens demostró que las células somáticas de las hembras tenían 2 cromosomas a los que llamaron cromosomas XX.
Cromosomas XY:
Los machos tenían un solo cromosoma X y otro cromosomas más pequeños que lo llamo Y.
Cromosomas sexuales:
Demostraban que había un "cromosoma accesorio" en algunos de los gametos delsaltamontes e incluso era posible que dicho cromosoma fuese el determinante del sexo. Los cromosomas X y fueron identificados como los responsables de la determinación del sexo y se les llamo heterocromosomas.
Cromosomas autosomas:
Cromosomas presentes en las células de los cromosomas sexuales.

5-HERENCIA LIGADA AL SEXO
La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en losdiferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.
También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.
La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas o gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.

6-CONCLUSIONES DE MORGAN
Morgan fue el primer científico en demostrar la relación existente entre un gen y un cromosoma. En 1910 descubrió un mutante de Drosophila que tenía...