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Factores que influyen en la absorción gastrointestinal de los medicamentos
Sabemos que las formas farmacéuticas de administración oral son las más utilizadas por ser la vía más natural de entrada,por no presentar ninguna dificultad su administración, y seguridad en casos de sobredosificación al poderse recurrir a lavado gástrico o inducción del vómito.
La absorción se refiere al paso de lasmoléculas del medicamento desde su administración, pasa por el tracto gastrointestinal a la sangre.
La mayoría de los fármacos se absorben en el tubo digestivo por difusión pasiva. Existen variablesque dependen del paciente que pueden influir sobre la velocidad y cantidad de droga absorbida. Tales como el Ph gástrico, la presencia o ausencia de alimento, y la motilidad gastrointestinal, entreotros.
Las drogas con Ph ácido se mantendrán en el estómago en estado no ionizado siendo absorbidas a este nivel rápidamente y en la primera porción del intestino delgado (Aspirina), por el contrario,las bases se absorberán mejor en el intestino. Además, Las enzimas proteolíticas pueden destruir el fármaco.
Otro factor influyente es el tiempo de vaciamiento gástrico y motilidad intestinal: lamayoría de los fármacos que son absorbidos por vía oral se absorben en el intestino delgado, por lo tanto la velocidad de vaciamiento gástrico influye en el grado y cantidad de absorción de un fármaco.Existen fármacos irritantes de la mucosa, que son aquellos conocidos como AINES o hidrato de cloral, logrando de esta manera disminuir la absorción del fármaco.
Como otro factor tenemos a losproblemas de incumplimiento por el paciente, sobre todo en tratamientos largos, evidentemente termina ocurriendo que el fármaco no ejerza su función esperada a través de su mecanismo de acción.
La presenciade alimento en el estómago puede alterar la absorción. Si la unión del agente a alguno de los componentes del alimento es reversible, su biodisponibilidad no se modifica, si es reversible se...