trasplantes

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Facultad de Medicina
Laboratorio de inmunología
Alumnos:
Jesús Alberto Moctezuma Vega
Mónica Castellanos Machorro
Guadalupe Arreola Rodríguez
Lorena Beatriz Juárez Parada
María de los Ángeles Flores Santos
Reporte de práctica final: Trasplante de tejidos
INTRODUCCIÓN
HLA
Las moléculas de histocompatibilidad, que en  humanos sedenominan moléculas HLA, fueron inicialmente descubiertas por Jean Dausset, debido a su participación  en el rechazo de tejidos y órganos trasplantados. 
Sin embargo, hoy sabemos que estas moléculas tienen funciones mucho más amplias, entre las que se incluyen, el permitir que se lleve a cabo la  respuesta inmune, sin lo cual no sería posible la defensa de los organismos frente al ataque de agentes extrañosEstas moléculas se encuentran en la membrana de la mayoría de las células del organismo,  y por ser  muy variables de unos individuos a  otros contribuyen  a la diversidad biológica de la especie humana.
Hoy conocemos miles de moléculas HLA gracias  al trabajo de los laboratorios de inmunología  y a la colaboración entre los mismos a través de los Workshops Internacionales deHistocompatibilidad que desde mediado del siglo XX se celebran cada dos años en distintos lugares del mundo. 
Veamos la estructura de estas moléculas, su organización genética y sus funciones en el mantenimiento de la salud y en la prevención de las enfermedades
¿Cuál es la estructura de las moléculas HLA?
Tabla 1. Clases y formas de HLA
Estas moléculas  se encuentran insertas en las membranas celulares,están formadas por dos glicoproteínas unidas entre sí por  interacciones de naturaleza no covalente, se organizan en dominios al igual que las inmunoglobulinas  y son de dos tipos clase I  y  clase II (Tabla: Clases y formas de HLA).
Las moléculas HLA de clase I, poseen una cadena mayor altamente variable denominada, cadena pesada,  mientras que la cadena más pequeña, cadena ligera, corresponde alaβ2microglobulina que es invariable  en todos los individuos (Figura: HLA I y II) y (Figura Estructura HLA-I).
La parte extracelular de la cadena pesada posee tres dominios, α-1, α-2 y α-3. Los α-1 y α-2 conforman la hendidura o sitio de unión a los péptidos  y tiene  una 
Figura 2. Estructura moléculas HLA
composición  muy  variable en aminoácidos,  siendo  el dominio α-3 muy constante (Figura:Variabilidad HLA).
Las moléculas HLA de clase II, poseen dos cadenas, α y  β muy similares en tamaño y muy variables en sus dominios extracelulares α-1 y α2 y  β 1 y β 2, pues conforman el sitio de unión a los péptidos, al igual que las moléculas HLA de clase I.
Las moléculas de histocompatibilidad clase I se encuentran en la mayoría de las células del organismo, mientras que las de claseII, lo hacen sólo en las células inmunocompetentes.

¿Cuáles  son las funciones de las moléculas HLA?
Obviamente las  moléculas HLA no están ahí para complicar la evolución humana, por ejemplo interfiriendo en la realización de trasplantes, aspecto éste por el que fueron descubiertas estas moléculas. Muy por el contrario, este complejo génico y las moléculas  HLA, posee importantes funciones enla defensa de los organismos frente a sustancias extrañas, colaborando en hacer posible su identificación correcta como algo distinto de lo propio.
En este sentido, la función biológica más relevante de las  moléculas de histocompatibilidad es diferenciadora de lo propio y no propio al organismo. Para ello las moléculas HLA presentes en las 
células de cada  organismo, posee la propiedad depresentar péptidos antigénicos para la activación de los linfocitos T. Cuando la presentación de estos péptidos se hace por moléculas clase I, se activan mayoritariamente los linfocitos T citotóxicos, Cuando la presentación se hace por moléculas clase II se activan  mayoritariamente los linfocitos  T colaboradores Además, las moléculas de clase I actúan como  marcadores de lo propio, mientras  que...