Trastorno De Asperger

TRASTORNO DE ASPERGER
El trastorno de Asperger es un conjunto de condiciones mentales y conductuales que forma parte del espectro de trastornos autísticos. Se encuadra dentro de los trastornos generalizados del desarrollo. El sujeto afectado muestra dificultades en la interacción social y en la comunicación de severidad variable, así como actividades e intereses en áreas que suelen ser muyrestringidas y en muchos casos estereotípicas. El niño que padece de Asperger tiene un aspecto externo normal, suele ser inteligente y no tiene retraso en la adquisición del habla. Sin embargo, presenta problemas para relacionarse con los demás y en ocasiones presentan comportamientos inadecuados. La capacidad intelectual de los niños con Síndrome de Asperger es normal y su lenguaje normalmente solo seve alterada cuando es utilizada con fines comunicativos.
Se considera que el Síndrome de Asperger afecta de 3 a 7 por cada 1000 niños, entre 7 y 16 años de edad. Las cifras no son exactas, pero se reconoce que es un trastorno que afecta más frecuentemente a los niños que a las niñas.

Las causas del Asperger
Existe un componente genético con uno de los padres. Con cierta frecuencia es elpadre el que presenta un cuadro completo de Síndrome de Asperger. En ocasiones hay una clara historia de autismo en parientes próximos. 
El cuadro clínico que se presenta está influenciado por muchos factores, incluido el factor genético, pero en la mayoría de los casos no hay una causa única identificable. 

TRASTORNO DE RETT
El síndrome o trastorno de Rett es una enfermedad congénita concompromiso neurológico que afecta la gran mayoría de las veces a sujetos del sexo femenino. La enfermedad no es evidente al momento del nacimiento, y se manifiesta principalmente durante el segundo año de vida, y en todos casos dentro de los 4 primeros años. Afecta aproximadamente a 1 persona por cada 10,000. Pueden observarse retraso grave en la adquisición del lenguaje y de la coordinación motriz. Amenudo, está asociado con retraso mental grave o severo. El síndrome de Rett provoca grave discapacidad en todos los niveles, haciendo al enfermo dependiente de los demás para el resto de la vida. Un bebé con el síndrome de Rett generalmente tiene un desarrollo normal durante los primeros 6 a 18 meses de vida. Los síntomas varían de leves a graves y pueden abarcar:
* Apraxia
* Problemasrespiratorios que tienden a empeorar con el estrés; la respiración generalmente es normal durante el sueño y anormal al estar despierto
* Cambio en el desarrollo
* Babeo y salivación excesiva
* Brazos y piernas flácidos (frecuentemente es el primer signo)
* Discapacidades intelectuales y dificultades de aprendizaje (sin embargo, evaluar las destrezas cognitivas en aquellas personascon síndrome de Rett es difícil debido a las anomalías en el lenguaje y el movimiento de la mano)
* Escoliosis
* Marcha temblorosa, inestable o rígida; o caminar sobre los dedos de los pies
* Convulsiones
* El crecimiento de la cabeza se hace más lento comenzando aproximadamente entre los 5 y 6 meses de edad
* Pérdida de los patrones normales de sueño
* Pérdida de losmovimientos con propósito de la mano; por ejemplo, el agarre utilizado para recoger objetos es reemplazado por movimientos repetitivos de la mano como torsión de la mano o colocación constante de la mano en la boca
* Pérdida del compromiso social
* Estreñimiento y reflujo gastroesofágico (GERD) continuos y graves
* Circulación deficiente que puede llevar a piernas y brazos fríos y de colorazuloso
* Problemas graves en el desarrollo del lenguaje

TRASTORNO DESINTEGRATIVO INFANTIL
El trastorno o síndrome desintegrativo de la infancia, también conocido como síndrome de Heller o psicosis desintegrativa, es una enfermedad rara caracterizada por una aparición tardía (>3 años de edad) de retrasos en el desarrollo del lenguaje, la función social y las habilidades motrices. Los...