UNIDAD 1 FARMACOLOGIA

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA BENITO JUÁREZ DE OAXACA

FACULTAD DE ODONTOLOGIA


NOMBRE: LILIA MENDOZA JARQUIN

GRUPO: 33

SEMESTRE: 3

CATEDRÁTICO: DR. CESAR ESLI RABADAN MARTINEZ

MATERIA: FARMACOLOGÍA I



CICLO ESCOLAR 2014- 2015
Conceptos y objetivos

Interacción de los fármacos con los mecanismos biológicos
Farmacocinética
Estudia la absorción, la distribución, la biotransformación y laeliminación de las drogas. Es todo lo que el organismo ejerce sobre las drogas.
Para entender estos procesos es importante estudiar los mecanismos mediante los cuales estas sustancias cruzan las membranas, además de las propiedades físicas y químicas, tanto de las membranas como de los fármacos. Cabe mencionar que los cuatro procesos farmacocinéticas ocurren al mismo tiempo, es decir mientras que unaporción de un medicamento se está distribuyendo en el organismo otra porción se está metabolizando. Después de la administración de un fármaco el proceso que predomina es la absorción.
El paso de las drogas a través de las membranas corporales son importantes para que una droga llegue al lugar donde debe actuar, ha de atravesar varias membranas corporales, desde la membrana celular hasta la paredintestinal y la hematoencefálica. Estas membranas actúan como barreras biológicas que de modo selectivo, inhiben el paso de las moléculas del fármaco.
Las proteínas en la membrana celular tienen varias funciones entre las cuales sirven como canales de iones, receptores o trasportadores, y muchas de estas proteínas son blancos para fármacos.
Los mecanismos de trasporte de los fármacos penetran lasmembranas celulares mediante dos tipos de mecanismo de trasportes: pasivo y especializado que comprende al trasporte activo, la difusión facilitada y la pinocitosis.
La mayoría de las propiedades de los fármacos o de las drogas son ácidos o bases débiles que están en solución en forma ionizada y no ionizada. Las moléculas no ionizadas son liposolubles y se difunden fácilmente atreves de la membranacelular. Las moléculas ionizadas son hidrosolubles y no pueden penetrar la membrana lipídica.
La absorción puede definirse como el proceso por el cual una droga llega a la circulación desde su sitio de administración, excepto cuando la administración del fármaco es vía intravenosa.

Los principales factores que pueden modificar o afectar la absorción son la solubilidad de los medicamentos, laformulación, la concentración, la circulación en el sitio de absorción, el área de la superficie absorbente y el tamaño de la molécula del medicamento.
La distribución alude a la repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo después de que llegan a la circulación general. La distribución depende de la esencia de la biodisponibilidad del fármaco, con este término se alude a lacantidad de medicamento que llega a la sangre después de su sitio de administración y está disponible para ser distribuida en las diferentes partes del organismo.
La biotransformación o metabolismo puede definirse como la eliminación química o trasformación metabólica de las drogas. La biotransformación se lleva a cabo mediante procesos enzimáticos intracelulares, y pueden dar lugar a la formaciónde sustancias farmacológicamente más activas que la droga original, a esto se le denomina activación.
La droga original o profármaco es la forma en que se encuentra el medicamento antes de ser administrado, también la biotrasformación puede dar lugar a metabolitos con poca o ninguna acción y a esto se le llama inactivación.
Los procesos de la biotrasformación proceden por dos fases:
Fase I:corresponde a reacciones no sintéticas que son oxidación, reducción e hidrólisis.
Fase II: corresponde a las reacciones sintéticas, incluye a la conjugación.
La eliminación es el pasaje de las drogas desde la circulación hacia el exterior del organismo. El riñón es el principal órgano de excreción y es el responsable de eliminar las sustancias hidrosolubles. El sistema biliar también elimina...