Uniones Gap
Páginas: 12 (2865 palabras)
Publicado: 2 de junio de 2012
Ciencias del mundo contemporáneo de Álvaro Martínez
Páginas
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Página principal
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Nuestro lugar en el universo
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Nuestro planeta: la Tierra
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El origen de la vida y el origen del ser humano
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¿Hacia una gestión sostenible del planeta?
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Revolución genética
Revolución genética
1. Introducción. Pedruscos y bichos: ¿qué los diferencia?
1.1 Los hijos heredancaracteres de los padres
El mundo actual contiene dos tipos de objetos formados por átomos y moléculas: seres vivos y materia inerte.
La diferencia entre ellos es que los seres vivos son capaces de hacer copias de sí mismos. Y esto se debe a que poseen una manera de almacenar y transmitir la información.
1.2 Los seres vivos evolucionan
Las copias de los seres vivos son casi idénticas,por lo que existe diversidad, lo que permite la adaptación al medio, generando la evolución de las especies.
2. Mendel: la diferencia está en los genes
El mecanismo que Darwin proponía para explicar la selección natural no convencía a casi nadie. Darwin pensaba en términos de “herencia mezclada”. Decía que en los seres vivos con reproducción sexual., los caracteres se mezclaban en los hijos.La suposición de la herencia mezclada era errónea.
Lo sabemos gracias a un monje agustino, Gregor J. Mendel, quien demostró que las unidades de la herencia determinantes de los caracteres no se mezclan; es decir, no pierden su individualidad.
Los genes a las “unidades de la herencia” de Mendel.
2.1 La conclusión de Mendel: factores hereditarios (genes)
La conclusión a la que llegó Mendelfue que la reaparición en los nietos de los caracteres paternos, demostraba que la idea de los caracteres mezclados era falsa y apoyaba la hipótesis de que los factores hereditarios mantenían su individualidad a lo largo de las generaciones. Estos caracteres se transmiten de forma independiente.
Para cada carácter hay dos genes: uno procedente del padre y otro de la madre.
El factor hereditariodescubierto por Mendel que determinaba los caracteres de las plantas fue rebautizado en 1909 como “gen” por Wilhelm Johannsen. El gen es una unidad de información hereditaria, es decir, lo que controla un determinado carácter.
Una vez postulada la existencia del gen, se trataba de averiguar dónde estaba, de qué está hecho y cómo funcionaba.
3. ¿Dónde están los genes?
3.1 Cromatina y cromosomasEn 1882, Walter Flemming, descubrió la cromatina. Durante la división celular la cromatina se condensaba o se espiralizaba formando unas estructuras filamentosas separadas llamadas cromosomas. Las personas poseemos 23 pares de cromosomas, de los cuales un par es sexual (XX en la mujer y XY en el hombre).
Los genes tienen que ser partes de cromosomas.
3.2 Fecundación y dotación científicaEn 1902 Walter Sutton observó que en las células sexuales sólo aparecía un juego de cromosomas (n), en cambio, en las demás se observaban en parejas (2n).
En el ser humano los gametos tienen 23 cromosomas y los gametos 23 pares de cromosomas.
4. ¿De qué están hecho y cómo se copian los genes?
Los cromosomas están formados por: proteínas y ADN, pero no se sabe cual de ellos porta lainformación genética.
4.1 El ADN: doble hélice
En 1953 James Watson y Francis Crack, descubrieron que el ADN puede hacer copias de sí mismo debido a su estructura tridimensional. Se guiaron de dos evidencias:
- Las radiografías de los rayos X de fibras de ADN obtenidas por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, que sugerían que las moléculas de ADN formaban una hélice.
- Las leyes de Edwin Chargaff,que decían que en cualquier ADN, el contenido de sus componentes seguía ciertas normas:
o El contenido de adeninas (A) y timinas (T) coincidía.
o El contenido en guaninas (G) y citosinas (C) también coincidía.
Watson y Crack propusieron el modelo de doble hélice autoensamblante, es decir, se producía un apareamiento entre las bases A-T y C-G que podía funcionar como mecanismo de...
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Nuestro lugar en el universo
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Nuestro planeta: la Tierra
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El origen de la vida y el origen del ser humano
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¿Hacia una gestión sostenible del planeta?
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Revolución genética
Revolución genética
1. Introducción. Pedruscos y bichos: ¿qué los diferencia?
1.1 Los hijos heredancaracteres de los padres
El mundo actual contiene dos tipos de objetos formados por átomos y moléculas: seres vivos y materia inerte.
La diferencia entre ellos es que los seres vivos son capaces de hacer copias de sí mismos. Y esto se debe a que poseen una manera de almacenar y transmitir la información.
1.2 Los seres vivos evolucionan
Las copias de los seres vivos son casi idénticas,por lo que existe diversidad, lo que permite la adaptación al medio, generando la evolución de las especies.
2. Mendel: la diferencia está en los genes
El mecanismo que Darwin proponía para explicar la selección natural no convencía a casi nadie. Darwin pensaba en términos de “herencia mezclada”. Decía que en los seres vivos con reproducción sexual., los caracteres se mezclaban en los hijos.La suposición de la herencia mezclada era errónea.
Lo sabemos gracias a un monje agustino, Gregor J. Mendel, quien demostró que las unidades de la herencia determinantes de los caracteres no se mezclan; es decir, no pierden su individualidad.
Los genes a las “unidades de la herencia” de Mendel.
2.1 La conclusión de Mendel: factores hereditarios (genes)
La conclusión a la que llegó Mendelfue que la reaparición en los nietos de los caracteres paternos, demostraba que la idea de los caracteres mezclados era falsa y apoyaba la hipótesis de que los factores hereditarios mantenían su individualidad a lo largo de las generaciones. Estos caracteres se transmiten de forma independiente.
Para cada carácter hay dos genes: uno procedente del padre y otro de la madre.
El factor hereditariodescubierto por Mendel que determinaba los caracteres de las plantas fue rebautizado en 1909 como “gen” por Wilhelm Johannsen. El gen es una unidad de información hereditaria, es decir, lo que controla un determinado carácter.
Una vez postulada la existencia del gen, se trataba de averiguar dónde estaba, de qué está hecho y cómo funcionaba.
3. ¿Dónde están los genes?
3.1 Cromatina y cromosomasEn 1882, Walter Flemming, descubrió la cromatina. Durante la división celular la cromatina se condensaba o se espiralizaba formando unas estructuras filamentosas separadas llamadas cromosomas. Las personas poseemos 23 pares de cromosomas, de los cuales un par es sexual (XX en la mujer y XY en el hombre).
Los genes tienen que ser partes de cromosomas.
3.2 Fecundación y dotación científicaEn 1902 Walter Sutton observó que en las células sexuales sólo aparecía un juego de cromosomas (n), en cambio, en las demás se observaban en parejas (2n).
En el ser humano los gametos tienen 23 cromosomas y los gametos 23 pares de cromosomas.
4. ¿De qué están hecho y cómo se copian los genes?
Los cromosomas están formados por: proteínas y ADN, pero no se sabe cual de ellos porta lainformación genética.
4.1 El ADN: doble hélice
En 1953 James Watson y Francis Crack, descubrieron que el ADN puede hacer copias de sí mismo debido a su estructura tridimensional. Se guiaron de dos evidencias:
- Las radiografías de los rayos X de fibras de ADN obtenidas por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, que sugerían que las moléculas de ADN formaban una hélice.
- Las leyes de Edwin Chargaff,que decían que en cualquier ADN, el contenido de sus componentes seguía ciertas normas:
o El contenido de adeninas (A) y timinas (T) coincidía.
o El contenido en guaninas (G) y citosinas (C) también coincidía.
Watson y Crack propusieron el modelo de doble hélice autoensamblante, es decir, se producía un apareamiento entre las bases A-T y C-G que podía funcionar como mecanismo de...
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