Ácidos Nucleicos (Corto Manual)

Manual de:
Biología

Tema:
Ácidos nucleicos

Integrantes:
Cristian Marín Zapata
Carlos Cardona Ospina
Juan Pablo García

I.E. Henan Villa Bahena
Grado:
11°4
Bello
(Antioquia)

Ácido nucleico

* Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. Se forman, así, largas cadenas;algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados.

* ADN: Acido Desoxirribonucleico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar es desoxirribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, timina, citosina y guanina.

* ARN: Ácido Ribonucleico: ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar esribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina. Actúa como intermediario y complemento de las instrucciones genéticas codificadas en el ADN.

Fuentes de obtención:

Todos los alimentos que son ingeridos contienen células, ya que estos tienen células y los ácidos nucleicos están en las células, cualquier alimento los contiene. A continuación algunos alimentos que tienenabundancia de estos:
Las mejores fuentes de ácidos nucleicos son:
* Germen de trigo
* Salvado
* Los espárragos
* Espinacas
* Champiñones
* Pescado (especialmente la sardina, el salmón y la anchoa)
* El hígado de pollo
* La avena
* Las cebollas
* Mariscos

Metabolismo

* Participación en el metabolismo energético. El ATP (trifosfato de adenosina) segenera en las células mediante fosforilación, oxidativa y a nivel de sustrato. Se utiliza para activar las reacciones metabólicas, y está implicado en procesos tales como: contracción muscular, transporte activo y mantenimiento de la integridad de las membranas celulares. El ATP es un dador de fosfato para la generación de otros nucleósidos 5´-trifosfatos.

* Presencia en unidades monoméricas deácidos nucleicos. ADN y ARN, están compuestos por unidades de nucleótidos. En reacciones de síntesis de ácidos nucleicos, los nucleósidos 5´-trifosfatos son sustratos que se unen al polímero por enlaces fosfodiéster 3´-5´, liberando pirofosfato.

* Mediadores fisiológicos de procesos metabólicos clave. AMPc (mono fosfato de adenina cíclico) actúa como segundo mensajero en el control de losprocesos glucógeno lisis y glucogénesis, mediados por adrenalina y
Glucagón.

Enfermedades
Síndrome de Down:
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales, por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidadcognitiva  y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.
Síndrome de Edwards:
El síndrome de Edwards, también conocido como trisomía 18, es un tipo de aneuploidía humana que se caracteriza usualmente por la presencia de un cromosoma adicional completo en el par 18. También se puede presentar por la presencia parcial del cromosoma 18 (translocación desequilibrada) o pormosaicismo en las células fetales.
Síndrome de patau:
El síndrome de Patau, también conocido como trisomía en el par 13, trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.

Historia
El ADN lo aisló por primera vez, durante el invierno de 1869, el médico suizo Friedrich Miescher mientras trabajaba en la Universidad deTubinga. Miescher realizaba experimentos acerca de la composición química del pus de vendas quirúrgicas desechadas cuando notó un precipitado de una sustancia desconocida que caracterizó químicamente más tarde. Lo llamó nucleína, debido a que lo había extraído a partir de núcleos celulares. Se necesitaron casi 70 años de investigación para poder identificar los componentes y la estructura de los...