1 Prueba De Genetica

UNIVERSIDAD ANDRES BELLO
CARRERA DE ODONTOLOGÍA
VIÑA DEL MAR


PRUEBA DE GENETICA

NOMBRE :
FECHA:

1.- La parte del material hereditario responsable de un rasgo fenotípico, fue denominado
por Mendel como “factor”, hoy se conoce como :
a) Cromosoma
b) cinetocoro
c) *gen
d) herencia
e) cromatina

2.- Mitosis y meiosis son procesos biológicos cuyafinalidad es la:
a) variabilidad
b) conservación
c) *división celular
d) multiplicación de gametos
e) división del citoplasma

3.- La teoría que proponía que las células sexuales contenían un adulto en miniatura, llamado
humúnculus, es la:
a) Teoría de la Epigénesis
b) Teoría Atómica
c) Teoría de la Generación Espontánea
d) *Teoría del Preformismo
e) Teoría de la Pangénesis4.- Intervención médica o genética destinada a reducir el impacto de genotipos defectuosos,
como por ejemplo el uso de la insulina por los diabéticos, explica el concepto de:
a) Eugenesia
b) Eugenesia negativa
c) Consejo genético
d) Genética Clínica
e) *Eufenesia

5.- La calvicie en el hombre es un rasgo:
a) Ligado al Sexo
b) Ligado al cromosoma X
c) Ligado alcromosoma Y
d) *Influenciado por el sexo
e) Limitado por el sexo

6.- En la especie humana un individuo con una configuracion cromosómica XXY es
probablemente:
a) *Hombre
b) Mujer
c) Intersexo
d) Hermafrodita
e) Todas las anteriores

7.- La evidencia experimental indica que el fenotipo de un organismo adulto queda determinado
por:
a) La acción genética solamente
b) La acción del medioambiente solamente
c) Los genes y el citoplasma
d) El citoplasma solamente
e) *Los genes el citoplasma y el ambiente

8.- En la meiosis, el material hereditario de la célula madre debe repartirse en:
a) Dos células
b) Tres células
c) *Cuatro células
d) Cinco células
e) Ninguna de las anteriores

9.- El cariotipo de un niño con el Síndrome de Edward es una trisomía cuya nomenclatura es:
a) 47, XX, + 13b) 47, XY + 13
c) 46, XY + 1
d) 47, XX, + 18
e) *47, XY + 18

10.- En una genealogía, se observa una hembra afectada que tiene 6 hijos y seis hijas. Sus hijas son normales, pero todos sus hijos están afectados. Probablemente indica un patrón de Herencia:
a) Autosómica
b) Influenciado por el sexo
c) Limitado al sexo
d) Dominante ligada al sexo
e) *Recesiva Ligado al Sexo

11.- Genes que ocupanel mismo locus en cromosomas homologos se llaman:
a) Homologos
b) *Alelos
c) Fenotipo
d) Genotipo
e) Cromosomas

12.- Homo sapiens y Drosophila melanogaster poseen el mismo tipo de mecanismo
cromosomico de determinacion del sexo. Qué combinaciones de cromosomas
parece determinar el sexo en Drosophila:
a) El número de cromosomas X
b) La presencia o ausencia del cromosoma Y
c) Lacombinacion de los cromosomas X e Y
d) *El número de cromosomas X e Y
e) La ausencia de cromosomas X e Y

13.- En una célula cuyo cariotipo está representado por 36 cromosomas, el número haploide de
cromosomas es:
a) 3
b) 6
c) 9
d) 12
e) *18


14.- Un cruzamiento de líneas puras está representado por:
a) aaBbcc x AABb CC
b) ccff x ccff
c) HhJjKkx HhJjKk
d) *DDEEGG x ddeegg
e) Cc x Cc

15.- Los perros tienen un número diploide de cromosomas igual a 78.¿Cuántos
cromosomas esperaría encontrar en un gameto y en una célula nerviosa, respectivamente?
a) 2 y 78
b) 7 y 8
c) *39 y 78
d) 39 y 39
e) 78 y 156

16.-Tanto en la mitosis y en la meiosis ocurrenormalmente:
I) La formación del huso
II) La formación de corpúsculos polares
III) El apareamiento de los cromosomas homólogos

a) *Solo I
b) Solo II
c) I y III
d) II y III
e) Solo III

17.- La mitosis es a las células somáticas como la meiosis es a:
a) Los ovarios
b) Los testículos
c) Las gónadas
d) El cigoto
e) *Los gametos

18.- ¿Qué enunciado explica en mejor forma la ventaja evolutiva de la...