16_Mutaciones

¿QUE ES MUTACIÓN?
Dado que un gen es un segmento de ADN, cada gen tiene una secuencia de nucleótidos propia. Cualquier cambio en esta secuencia original es una mutación que puede o no tener, efecto sobre el fenotipo del individuo. Una mutación también puede afectar el numero de copias de un gen. Las mutaciones son cambios que se producen en el material hereditario y que no se deben a unarecombinación genética ni a la segregación independiente de cromosomas durante la meiosis. En general se denomina mutación a cualquier cambio en la cantidad o estructura del material hereditario de un organismo, que tiene como resultado un cambio de las características hereditarias de dicho organismo. Bajo este concepto de mutación se agrupan tanto los cambios hereditarios que afectan a un solo gen,denominados mutaciones puntuales, como los que afectan al número o estructura de los cromosomas, llamados cambios cromosómicos. No debe confundirse el concepto de mutación con el de modificación, que se refiere a los cambios fenotípicos debidos al medio o al uso.


Criterio

Tipos de mutaciones


Células afectadas

Somáticas (no se transmiten a la descendencia)


Germinales (se transmiten a ladescendencia)

Causa

Naturales o espontáneas


Inducidas por agentes mutagénicos




Efectos

Neutras


Beneficiosas


Perjudiciales:
Letales (producen la muerte, como mínimo, del 90% de los individuos que las poseen)
Subletales (mueren menos del 10% de los individuos que las padecen) Patológicas (producen enfermedades)
Teratológicas (provocan malformaciones)

Tipo de expresión genética

Dominantes(respecto al alelo normal no mutado)


Recesivas (respecto al alelo normal no mutado)


Alteración provocada

Génicas (afectan a la secuencia nucleotídica de un gen)


Cromosómicas (se altera la estructura de los cromosomas)


Genómicas (cambia el número de cromosomas)



TIPOS DE MUTACIONES: 
TIPOS DE MUTACIONES Según el mecanismo que ha provocado el cambio en el material genético, se suele hablarde dos tipos de mutaciones: cromosómicas y génicas o moleculares. Hay una tendencia actual a considerar como mutaciones en sentido estricto solamente las génicas, mientras que el otro tipo entraría en el término de aberraciones cromosómicas. Mutaciones génicas (o puntiformes): Son las mutaciones que ocurren al alterar la secuencia de nucleótidos del ADN. Mutaciones cromosómicas: Son las mutacionesque afectan el número de cromosomas, o bien, el número o la disposición de los genes en un cromosoma.
CAUSAS DE LAS MUTACIONES: 
CAUSAS DE LAS MUTACIONES Las mutaciones pueden resultar de errores en la duplicación del ADN, errores en la separación de los cromosomas durante la meiosis o por la falta del huso acromático, etc. Pero también son ocasionadas por el uso de mutágenos como: Físicos.- Comolos rayos X, los rayos γ y otras radiaciones de alta energía. También la radiación ultravioleta que forma dímeros entre pirimidinas.
AGENTES MUTAGÉNICOS

Las mutaciones que se producen por la acción de un factor ambiental, físico o químico, se conocen como muta-ciones inducidas. Estos factores que provocan la aparición de mutaciones se denominan mutágenos.

Entre los mutágenos físicos están lasradiaciones, tanto ionizantes (rayos X o rayos gamma) como las no ioni-zantes (ultravioletas). Las radiaciones ultravioleta tienen un efecto más suave que las ionizantes, por tener un menor poder de penetración. En general las radiaciones provocan roturas y alteraciones en la molécula de ADN.

Los mutágenos químicos pueden ser algunas moléculas de estructura parecida a la de las bases nitrogenadasque forman el ADN u otros productos que reaccionan con los componentes de los nucleótidos alterando su estruc-tura. Tanto en un caso como en otro se producen fallos en la complementariedad que originan incorporaciones erróneas cuando el ADN se duplica.

Por último, entre los mutágenos biológicos podemos mencionar a ciertos virus, que pueden producir cambios en la expresión de algunos genes (como...