2,4 FENILANILINA
Páginas: 2 (338 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2014
Introducción
Los productos de las reacciones de aldehídos y cetonas con la 2,4-dinitrofenilhidracina, la semicarbacida y la hidroxilamina, se usan con frecuencia para identificar aldehídos ycetonas desconocidos. Estos compuestos semicarbazonas y oximas, son generalmente sólidos insolubles que poseen temperaturas de fusión muy marcadas y características.
Para poder comprender mejor eltema ofrecemos la explicación de las orientaciones de las reacciones que actúan en esta práctica es decir los sustituyentes.
Los sustituyentes pueden clasificarse en tres grupos:
Activadores (orto-ypara orientadores)
Desactivadores ( orto y para orientadores)
Desactivadores (meta-orientadores)
Los halógenos unidos a átomos saturados se desplazan fácilmente por nucleófilos adecuados. En loshalogenuros aromáticos es todo lo contrario ya que son totalmente inertes a esta reacción, pero, la sustitución puede ocurrir fácilmente si existe un grupo fuertemente electro atrayente en posiciónorto o para, con respecto al átomo de halógeno.
Son reacciones de sustitución nucleofílica aromática las que implican la formación de intermediarios como los antes mencionados.
La sustituciónnucleofílica aromática está restringida en sus aplicaciones y es útil para un número limitado de reacciones y síntesis.
Por otro lado la sustitución electrofílica aromática es la reacción másimportante de los productos aromáticos, porque tiene amplias aplicaciones para la gran variedad de compuestos aromáticos.
Los sustituyentes que atraen electrones (como grupos nitro) activan al anillo haciala sustitución nucleofílica aromática, lo que indica que el estado de transición está desarrollando una carga negativa. En efecto, las sustituciones nucleofílicas aromáticas son mucho más difícilessi no tienen cuando menos un grupo potente que atrae electrones.
Las reacciones de los halogenobencenos sustituidos con bases fueres conducen a productos de sustitución nucleofílica. Pero los...
Los productos de las reacciones de aldehídos y cetonas con la 2,4-dinitrofenilhidracina, la semicarbacida y la hidroxilamina, se usan con frecuencia para identificar aldehídos ycetonas desconocidos. Estos compuestos semicarbazonas y oximas, son generalmente sólidos insolubles que poseen temperaturas de fusión muy marcadas y características.
Para poder comprender mejor eltema ofrecemos la explicación de las orientaciones de las reacciones que actúan en esta práctica es decir los sustituyentes.
Los sustituyentes pueden clasificarse en tres grupos:
Activadores (orto-ypara orientadores)
Desactivadores ( orto y para orientadores)
Desactivadores (meta-orientadores)
Los halógenos unidos a átomos saturados se desplazan fácilmente por nucleófilos adecuados. En loshalogenuros aromáticos es todo lo contrario ya que son totalmente inertes a esta reacción, pero, la sustitución puede ocurrir fácilmente si existe un grupo fuertemente electro atrayente en posiciónorto o para, con respecto al átomo de halógeno.
Son reacciones de sustitución nucleofílica aromática las que implican la formación de intermediarios como los antes mencionados.
La sustituciónnucleofílica aromática está restringida en sus aplicaciones y es útil para un número limitado de reacciones y síntesis.
Por otro lado la sustitución electrofílica aromática es la reacción másimportante de los productos aromáticos, porque tiene amplias aplicaciones para la gran variedad de compuestos aromáticos.
Los sustituyentes que atraen electrones (como grupos nitro) activan al anillo haciala sustitución nucleofílica aromática, lo que indica que el estado de transición está desarrollando una carga negativa. En efecto, las sustituciones nucleofílicas aromáticas son mucho más difícilessi no tienen cuando menos un grupo potente que atrae electrones.
Las reacciones de los halogenobencenos sustituidos con bases fueres conducen a productos de sustitución nucleofílica. Pero los...
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