2 TERMOT SUSTANCIAS PURAS 2010 11
2.1 SUSTANCIAS PURAS Y FASES
2.2 CAMBIOS DE FASE, DIAGRAMAS
2.3 TABLAS
2.4 ECUACIONES DE ESTADO
2.5 CARTAS
SUSTANCIAS PURAS Y FASES
Sustancia pura: la que tiene una composición química uniforme
Ejemplos: sustancias con un solo tipo de moléculas o mezclas uniformes
Agua, nitrógeno, germanio, oro, dióxido de carbono, ...
Aire
Ojo con las fases en
coexistencia o la falta deuniformidad por la presencia
de campos externos
Fases: fluidas (gas y líquido) y sólida
••
¿Diferencias?
Densidad y orden
¿Otras fases?
DIAGRAMAS
p
p
•
v
•
T
T
v
NOMENCLATURA
Punto crítico
T
Liquido
(p de saturación de
la T de saturación)
•
saturado
Isobara p
T de saturación
•
•
Vapor
sobresaturado
Vapor saturado
Líquido comprimido
Mezcla saturada
Línea de
vapor
saturado
• •vg
Sólido
Línea de
líquido
saturado
v
vf
zona de vapor
sobresaturado
zona de
líquido
comprimido
zona de mezcla de líquido y vapor
saturados
Gas
Flüssig
COMPORTAMIENTO RESPECTO A LA SATURACION
T
•
p constante
•
• •
p
T constante
v
• •
p(vapor) < psat
a T fija
T(vapor) > Tsat
a p fija
V(vapor) > vg
•
a p o T fija
•
v
p(líquido) > psat
a T fija
T(líquido) < Tsat
a p fijav(líquido) < vf
a p o T fija
EL AGUA: CASO EXCEPCIONAL
T
DATOS DEL AGUA
vcr=0.003155m3/Kg
pcr=22.09 MPa
v
p=101 kPa
Tcr=374.14ºC
ptr=0.6113 kPa
T=100ºC
Ttr=0.01ºC
v=1.67m3/Kg
v=0.001044m3/Kg
v=0.0010002m3/Kg
v=0.00109m3/Kg
densidad=1gr/cm3
densidad=0.00059gr/cm3
vtr=206.14m3/Kg
densidad=4.9x10-6 gr/cm3
DIAGRAMA pT
p
fluido
•Punto crítico
Sólido
Líquido
Vapor, gas
•
Puntotriple
Curva de saturación
líquido vapor
T
Ebullición del agua con la altura
p
pcr=22.09 MPa
Tcr=374.14ºC
•
p=101 kPa
•
ptr=0.6113 kPa
T
T=100 ºC
Ttr=0.01ºC
metros
kPa
ºC
0
101,33
100,0
1000
89,55
96,3
2000
79,50
93,2
5000
54,05
83,0
10000
26,50
66,2
20000
5,53
34,5
2.3 TABLAS
¿TABLAS?
¿Para qué?
pV=nRT
→ ¿Ecuaciones de estado apropiadas?
Variables de SATURACIÓN queaparecen en las tablas
p
T constante
Para cada p y T
vf = volumen específico de liquido saturado
• •
vg = volumen específico de vapor saturado
vfg = vg - vf
uf = energía interna específica de liquido saturado
•
•
ug = energía interna específica de vapor saturado
ufg = ug - uf
v
hf = entalpía interna específica de liquido saturado
hg = entalpía interna específica de vapor saturado
hfg = hg- hf
vf
vg
uf
ug
sf = entropía interna específica de liquido saturado
sg = entropía interna específica de vapor saturado
sfg = sg - sf
hf
hg
sf
sg
p
T
v
v
Tablas de saturación para distintas temperaturas (agua)
T
ºC
p sat.
kPa
Vol. esp.
m3/Kg
Energía interna
kJ/Kg
vf
uf
ufg
ug
hf
hfg
hg
sf
sfg
sg
vg
Entalpía
kJ/Kg
Entropía
kJ/Kg K
0.01
0.6113
0.0010
206.14
02375.3
2375.3
0.01
2501.3
2501.4
0
9.1562
9.1562
5
0.8721
0.0010
147.12
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
10
1.2276
0.0010
106.38
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
15
1.7051
0.0010
77.93
62.99
2333.1
2396.1
62.99
2465.9
2528.9
0.2245
8.5569
8.7814
...
...
...
...
...
...
...
...
...
....
...
...
...
Tablas de saturación para distintaspresiones (agua)
p sat.
kPa
T
ºC
Vol. esp.
m3/Kg
Energía interna
kJ/Kg
vf
uf
ufg
ug
hf
hfg
hg
sf
sfg
sg
vg
Entalpía
kJ/Kg
Entropía
kJ/Kg K
0.6113
0.01
0.0010
206.14
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
1.0
6.98
0.0010
129.21
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
1.5
13.03
0.0010
87.98
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
2.0
17.50
0.0010
67.00xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
xxx
...
...
...
...
...
...
...
...
...
....
...
...
...
¿Y EN EL CASO DE MEZCLA SATURADA?
CALIDAD x de una mezcla saturada
masa _ vapor mg
x≡
=
masa _ total
mt
0 ≤ x ≤1
Vt = V f + Vg
vav ≡ Vt / mt
v fg = v g − v f
mt vav = m f v f + mg v g
vav = (1 − x)v f + xvg
p
T
f
• •
•
A
hav = (1 − x)h f + xhg
sav = (1 − x) s f + xs g
•
C...
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