2Butanona
Páginas: 2 (359 palabras)
Publicado: 23 de febrero de 2013
Obtención de la 2-butanona por oxidación
del 2-butanol.
Objetivo
Mediante la oxidación de alcoholes secundarios, obtener cetonas.
Fundamento
Oxidación de alcoholes.
La oxidación de losalcoholes es una reacción orgánica muy común porque, según el tipo de alcohol y el oxidante empleado, los alcoholes se pueden convertir en aldehídos, en cetonas o en ácidos carboxílicos. La oxidación deun alcohol se consigue cuando el número de enlaces C-O aumenta en el átomo de carbono del carbinol (C-OH). A continuación, se comparan los distintos estados de oxidación que pueden adquirir losalcoholes primarios, secundarios y terciarios.
[pic]
Nota:
[O] puede ser CrO3 o PCC
La reacción general en oxidación de alcoholes tiene una estequiometria de 3:1 del alcohol con el dicromato y1:1 con el acido sulfúrico.
3 R2CHOH + Cr2O7-2 + 3 SO4-2 ⎝ 3 R2CO + Cr2(SO4)3 + 7 H2O
Material y Reactivos
1 termómetro.
2 refrigerantes.
1 matraz bola de tres bocas.
1 embudo.
1mechero.
1 soporte.
1 matraz erlenmeyer.
Cuerpos de ebullición.
1 tubo de ensaye.
Baño María.
Solución fría de Na2Cr2O7. (PM 262)
115 ml de H2O.
40 ml de H2SO4.
25 ml de 2-butanol (PM 73,densidad 0.808).
2 ml de H2O.
Solución de NaOH al 10%.
Solución de yodo-yoduro de potasio.
Procedimiento
1. Preparar una mezcla de 50 ml de 2-butanol, 50 ml de H2O y cuerpos de ebullición en elmatraz bola de tres bocas.
2. Montar el aparato: en una de las bocas del matraz colocar el embudo (que contendrá una mezcla de: solución fría de Na2Cr2O7 (mezclar 50 g de Na2Cr2O7 + 150 ml de H2O + 67g de H2SO4 enfriar y diluir a 250 ml), en otra de las bocas un sistema de reflujo y en la última un termómetro.
3. Agregar lentamente la solución contenida en el embudo, (Cuidando que latemperatura no rebase los 90 ºC).
4. Una vez agregada toda la solución de dicromato, destilar recogiendo todo el líquido que ebulla por debajo de los 95 ºC.
5. El destilado recogido se destila de...
del 2-butanol.
Objetivo
Mediante la oxidación de alcoholes secundarios, obtener cetonas.
Fundamento
Oxidación de alcoholes.
La oxidación de losalcoholes es una reacción orgánica muy común porque, según el tipo de alcohol y el oxidante empleado, los alcoholes se pueden convertir en aldehídos, en cetonas o en ácidos carboxílicos. La oxidación deun alcohol se consigue cuando el número de enlaces C-O aumenta en el átomo de carbono del carbinol (C-OH). A continuación, se comparan los distintos estados de oxidación que pueden adquirir losalcoholes primarios, secundarios y terciarios.
[pic]
Nota:
[O] puede ser CrO3 o PCC
La reacción general en oxidación de alcoholes tiene una estequiometria de 3:1 del alcohol con el dicromato y1:1 con el acido sulfúrico.
3 R2CHOH + Cr2O7-2 + 3 SO4-2 ⎝ 3 R2CO + Cr2(SO4)3 + 7 H2O
Material y Reactivos
1 termómetro.
2 refrigerantes.
1 matraz bola de tres bocas.
1 embudo.
1mechero.
1 soporte.
1 matraz erlenmeyer.
Cuerpos de ebullición.
1 tubo de ensaye.
Baño María.
Solución fría de Na2Cr2O7. (PM 262)
115 ml de H2O.
40 ml de H2SO4.
25 ml de 2-butanol (PM 73,densidad 0.808).
2 ml de H2O.
Solución de NaOH al 10%.
Solución de yodo-yoduro de potasio.
Procedimiento
1. Preparar una mezcla de 50 ml de 2-butanol, 50 ml de H2O y cuerpos de ebullición en elmatraz bola de tres bocas.
2. Montar el aparato: en una de las bocas del matraz colocar el embudo (que contendrá una mezcla de: solución fría de Na2Cr2O7 (mezclar 50 g de Na2Cr2O7 + 150 ml de H2O + 67g de H2SO4 enfriar y diluir a 250 ml), en otra de las bocas un sistema de reflujo y en la última un termómetro.
3. Agregar lentamente la solución contenida en el embudo, (Cuidando que latemperatura no rebase los 90 ºC).
4. Una vez agregada toda la solución de dicromato, destilar recogiendo todo el líquido que ebulla por debajo de los 95 ºC.
5. El destilado recogido se destila de...
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