5 Modelos de consentimiento informado SDS
Páginas: 15 (3547 palabras)
Publicado: 4 de noviembre de 2015
Consentimiento informado
El consentimiento informado es el documento que expresa la aceptación firmada por el paciente o sus familiares para la realización de procedimientos clínicos y/o para determinadas actuaciones de los prestadores de servicios de salud, necesarias para el manejo de la salud del paciente (evaluación, tratamiento, recuperación, rehabilitación).
Debe ser firmado una vez quelos interesados reciban del o los profesionales tratantes, la información total, completa y comprensible, sobre los objetivos, la conveniencia, ventajas, riesgos reales o potenciales que se puedan derivar y las alternativas de la realización de las actividades enunciadas y la opción claramente especificada de rechazar el tratamiento o estudio en cualquier momento sin que por ello le afecte enotros tratamientos.
Debe tenerse en cuenta que el consentimiento informado:
• Debe ser PREVIO a la realización de procedimientos clínicos o a las actuaciones de los prestadores de servicios de salud.
• Debe tener claramente registrado el PROCEDIMIENTO A REALIZAR, sus ventajas, riesgos y/o las complicaciones reales o potenciales que se puedan derivar del mismo y los cuidados que debe tener elpaciente posterior al procedimiento.
• Debe ser FIRMADO POR EL PACIENTE, si éste es mayor de edad, o por sus padres o representantes legales en caso de tratarse de personas menores de edad o con patologías o limitaciones que le impidan discernir con plena conciencia y raciocinio.
• Debe ser FIRMADO POR EL PRESTADOR de servicios de salud que realizará el o los procedimientos descritos en el documentorelacionado.
• Debe ser OBLIGATORIO para los procedimientos e intervenciones en todos los niveles de complejidad.
El original se debe incorporar en la historia clínica y se sugiere que se entregue una copia para el paciente o sus representantes legales. Todos los ejemplares deben ser idénticos en su contenido, y tienen el mismo valor probatorio.
Existen diversos modelos de CONSENTIMIENTOINFORMADO que los prestadores pueden evaluar para la construcción del suyo, que debe incluir los contenidos antes descritos. Se preferirá que sea un documento aparte, único y no que forme parte del documento de historia de ingreso o de evolución.
Así mismo, se debe recordar que el Consentimiento Informado NO DEBE CONTENER:
• Autorizaciones abiertas al profesional para realizar procedimientos NOinformados específicamente al paciente o su representante.
• Liberación anticipada de responsabilidades al profesional tratante.
• Otras autorizaciones no relacionadas con el o los procedimientos que se van a realizar
• Compromisos económicos sobre honorarios y pagos al profesional o IPS.
El consentimiento informado es el documento que expresa la aceptación firmada por el paciente o sus familiares parala realización de procedimientos clínicos y/o para determinadas actuaciones de los prestadores de servicios de salud, necesarias para el manejo de la salud del paciente (evaluación, tratamiento, recuperación, rehabilitación).
Con los modelos que aquí se le presentan, cada uno de los prestadores, según su disciplina y servicios, puede elaborar sus propios documentos de Consentimiento Informado.Además de los aspectos mencionados en la Guía (numeral 4.6.3), que se le recomienda revisar, los siguientes son componentes básicos del Consentimiento Informado:
1. Enunciación de la normativa de la ley
2. Identificación del paciente y del testigo, o el representante legal del paciente
3. Solicitud del procedimiento por seguir
4. Diagnóstico y tratamiento por seguir
5. Descripción breve delprocedimiento a realizar
6. Riesgos Generales
7. Riesgos Específicos, Complicaciones
8. Consentimiento para anestesia y anatomía patológica
9. Probabilidad de éxito
10. Pronóstico sobre situaciones médica futuras si no se realiza el procedimiento
11. Formas alternativas de tratamiento
12. Declaración del Consentimiento informado
13. Firma del paciente y/o del testigo
14. Firma de la persona que da el...
El consentimiento informado es el documento que expresa la aceptación firmada por el paciente o sus familiares para la realización de procedimientos clínicos y/o para determinadas actuaciones de los prestadores de servicios de salud, necesarias para el manejo de la salud del paciente (evaluación, tratamiento, recuperación, rehabilitación).
Debe ser firmado una vez quelos interesados reciban del o los profesionales tratantes, la información total, completa y comprensible, sobre los objetivos, la conveniencia, ventajas, riesgos reales o potenciales que se puedan derivar y las alternativas de la realización de las actividades enunciadas y la opción claramente especificada de rechazar el tratamiento o estudio en cualquier momento sin que por ello le afecte enotros tratamientos.
Debe tenerse en cuenta que el consentimiento informado:
• Debe ser PREVIO a la realización de procedimientos clínicos o a las actuaciones de los prestadores de servicios de salud.
• Debe tener claramente registrado el PROCEDIMIENTO A REALIZAR, sus ventajas, riesgos y/o las complicaciones reales o potenciales que se puedan derivar del mismo y los cuidados que debe tener elpaciente posterior al procedimiento.
• Debe ser FIRMADO POR EL PACIENTE, si éste es mayor de edad, o por sus padres o representantes legales en caso de tratarse de personas menores de edad o con patologías o limitaciones que le impidan discernir con plena conciencia y raciocinio.
• Debe ser FIRMADO POR EL PRESTADOR de servicios de salud que realizará el o los procedimientos descritos en el documentorelacionado.
• Debe ser OBLIGATORIO para los procedimientos e intervenciones en todos los niveles de complejidad.
El original se debe incorporar en la historia clínica y se sugiere que se entregue una copia para el paciente o sus representantes legales. Todos los ejemplares deben ser idénticos en su contenido, y tienen el mismo valor probatorio.
Existen diversos modelos de CONSENTIMIENTOINFORMADO que los prestadores pueden evaluar para la construcción del suyo, que debe incluir los contenidos antes descritos. Se preferirá que sea un documento aparte, único y no que forme parte del documento de historia de ingreso o de evolución.
Así mismo, se debe recordar que el Consentimiento Informado NO DEBE CONTENER:
• Autorizaciones abiertas al profesional para realizar procedimientos NOinformados específicamente al paciente o su representante.
• Liberación anticipada de responsabilidades al profesional tratante.
• Otras autorizaciones no relacionadas con el o los procedimientos que se van a realizar
• Compromisos económicos sobre honorarios y pagos al profesional o IPS.
El consentimiento informado es el documento que expresa la aceptación firmada por el paciente o sus familiares parala realización de procedimientos clínicos y/o para determinadas actuaciones de los prestadores de servicios de salud, necesarias para el manejo de la salud del paciente (evaluación, tratamiento, recuperación, rehabilitación).
Con los modelos que aquí se le presentan, cada uno de los prestadores, según su disciplina y servicios, puede elaborar sus propios documentos de Consentimiento Informado.Además de los aspectos mencionados en la Guía (numeral 4.6.3), que se le recomienda revisar, los siguientes son componentes básicos del Consentimiento Informado:
1. Enunciación de la normativa de la ley
2. Identificación del paciente y del testigo, o el representante legal del paciente
3. Solicitud del procedimiento por seguir
4. Diagnóstico y tratamiento por seguir
5. Descripción breve delprocedimiento a realizar
6. Riesgos Generales
7. Riesgos Específicos, Complicaciones
8. Consentimiento para anestesia y anatomía patológica
9. Probabilidad de éxito
10. Pronóstico sobre situaciones médica futuras si no se realiza el procedimiento
11. Formas alternativas de tratamiento
12. Declaración del Consentimiento informado
13. Firma del paciente y/o del testigo
14. Firma de la persona que da el...
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