Absorción Influencia de la vía de administración en la concentración plasmática de un fármaco

Laboratorio de “Principios de Farmacología y Toxicología”.


Práctica No.4. Absorción
Influencia de la vía de administración en la concentración plasmática de un fármaco


Equipo no. 6.

INTRODUCCIÓN
La absorción es el movimiento de un fármaco desde el sitio de administración hasta la circulación sanguínea. Para que un fármaco actué o ejerza su efecto sistémico, debe absorberse ylograr concentraciones suficientes en el sitio de acción, por lo que la intensidad del efecto del fármaco está más relacionada con su concentración plasmática que con las dosis administradas. (Sumano 1988)
La absorción describe la velocidad a la cual un fármaco abandona el sitio de administración y la medida en que lo que hace, pero existen factores que la modifican además de los factoresfisicoquímicos que afectan el transporte a través de las membranas, sin tener en cuenta el sitio la absorción depende de la solubilidad, mientras que el área de la superficie absorbente a la que se expone el fármaco es uno de los determinantes más importantes, cuanto mayor es el área de absorción mas rápido se llevara a cabo, además de la circulación afecta debido a que un flujo sanguíneo rápido aumenta lavelocidad de absorción; una área más perfundida será más eficiente. (Goodman 1991)
Uno de los factores importantes es la concentración, un gradiente promueve la difusión o absorción de fármacos más concentrados, de forma que se establece en la mayor parte una relación lineal entre la concentración creciente y velocidad de difusión. (Sumano 1988)
Se debe tomar en cuenta que la mayoría de losfármacos son de peso molecular pequeño y de carácter acido o débil, que cuando se disuelven suelen estar en forma ionizada, así como la estabilidad tomando en cuenta el pH en el cual el fármaco se encuentra inmerso. (Ramos 1994)

OBJETIVOS
1. Determinar la cantidad de sulfatiazol sódico presente en el plasma de ratas a diferentes intervalos de tiempo.
2. Comparar las cinéticas de absorción delsulfatiazol sódico suministrado por diferentes vías de administración (intragástrica e intraperitoneal).
MATERIAL
1. Material biológico:
2 ratas adultas por equipo (cepa Wistar).
2. Material y equipo
8 tubos de ensayo
1 gradilla para tubos de ensayo
2 embudos de vidrio
1 piseta
3 pipetas de 10 ml
3 pipetas de 1 ml
vaso de precipitados de 50 ml
equipo y charola de disección
1 jeringade 2-5 ml y aguja
papel filtro
algodón
fotocolorímetro
2 celdas
cánula metálica para administración intragástrica
Marcador, guantes, tapabocas, cinta adhesiva.
2.
3. 3 Substancias
1. sulfatiazol sódico
2. agua destilada
3. ácido tricloroacético al 15%
4. nitrito de sodio al 0.1%,
5. sulfamato de amonio al 0.5%,
6. N-naftiletilendiamina al 0.1%
7. Pentobarbital sódico.
4.MÉTODO
1. Cada equipo pesó y marcó cada rata
2. Se administró 200 mg/kg de sulfatiazol sódico a las ratas respectivamente como se muestra en la Figura1.:
5. Figura 1. Tabla de dosis respecto al peso en cada rata y el tipo de vía de administración
6.
1. Se anestesió a las ratas con pentobarbital por vía intraperitoneal
2. Se obtuvieron muestras sanguíneas por punción cardiaca colocando la rata enposición dorsal, palpando el lugar donde el latido era más fuerte, se introdujo la aguja en el segundo o tercer espacio intercostal del lado izquierdo de cada una de las ratas en los siguientes tiempos:
7. Tiempo de realización de punción cardiaca
8. No. de equipo
9. Tiempo (min)
10. 1
11. 120
12. 2
13. 90
14. 3
15. .60
16. 4
17. 40
18. 5
19. 20
20. 6
21. 0
22.Figura 2. Tabla del tiempo en el que se deben obtener las muestras sanguíneas por punción cardiaca
23.
3. Se sacrificaron a los animales por desnucamiento y se procedió a colectar las muestras de corazón, hígado, riñones y cerebro, estas se etiquetaron para su almacenaje a -70°C.
4. Las muestras sanguíneas obtenidas por punción cardiaca de la rata marcada para la vía intragástrica...