accion pauliana
Páginas: 6 (1459 palabras)
Publicado: 16 de junio de 2013
Principales Anomalías:
1. SINDROME DE TURNER: Este síndrome se presenta cuando la mujer tiene una formula cromo somática de 45X, es decir que adolece de los cromosomas sexuales (no los tiene), por esta razón presenta un desarrollo genital neutro, de poca pilosidad, tiene retrasos para la pubertad, menopausia precoz, pecho ancho y separado y por lo general no mide mas de 1.50cm: son inclinadas acometer delitos abortivos en su modalidad culposa y dolosa.
2. SÍNDROME KLINEFELTER: Llamado también Síndrome XXY, síndrome de causa genética caracterizado por alteraciones endocrinas y anomalías genitales. Esta caracterizado por un número anormal de cromosomas (47) con un cromosoma X demás, de manera que la constitución cromosómica sexual es XXY. Pueden presentarse testículos pequeños,esterilidad, eunucoidismo y ginecomastia.
Puede tener potencia sexual, por lo que tiende a cometer violaciones. Es de notar que
este síndrome no se presenta en las personas de raza negra (Nielsen).
3. LA TRISOMÍA XYY O VARÓN XYY: El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomassexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para ésta anomalía, porque el fenotipo es normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97% en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.
Este síndrome desde su primeradescripción se asocia a las formas de conducta de violencia.
En la literatura médica se consigna con marcado y repetido hincapié, la relación existente entre el cariotipo XYY y las formas de conducta violenta, por el cual se le ha dado en llamar, “síndrome de la criminalidad”.
Pese a la amplia bibliografía existente al respecto, es innegable el desconocimiento de este síndrome genético ennuestro medio, que evidentemente trae consigo un problema, que ha surgido de un conocimiento preexistente, constituido por datos, generalizaciones empíricas, teorías y técnicas, que le dan el carácter científico, y como tal parte de una demanda social, que implica una búsqueda teórica y metodológica, para dar respuesta a una incógnita no resuelta por la ciencia.
El síndrome XYY fue descrito porprimera vez, en 1965, por P. Jacob. Está causado por una trisomía sexual que produce la existencia de un cromosoma Y adicional. Los pares de cromosomas humanos se numeran del 1 al 22, con un par de 23 desigual, cromosomas X e Y para los varones, y dos cromosomas X para las hembras. Las personas con una tetrasomía tienen dos cromosomas adicionales en uno de los pares normales.
Los individuosafectados son generalmente muy altos y delgados. La mayoría presenta un acné severo durante la adolescencia. Pueden asociar también problemas antisociales o del comportamiento o tener una inteligencia inferior a la media.
Rasgos físicos:
Con gran frecuencia, esta alteración cromosómica no causa características físicas inusuales o problemas médicos. Los jóvenes y adultos con 47, XYY son regularmentealgunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. En muy pocos casos se ha reportado acné severo, pero dermatólogos especialistas en este campo manifiestan que no existe evidencia que se relacione con 47, XYY.
Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con 47,XYY.4 La mayoría de los hombres con 47, XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regularson fértiles. El XYY no ha sido identificado por las características físicas, la condición es usualmente detectada sólo durante el análisis genético, solicitado por razones distintas a las de los cigotos ultra desarrollados.
Comportamiento característico:
Los jóvenes con 47, XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del...
1. SINDROME DE TURNER: Este síndrome se presenta cuando la mujer tiene una formula cromo somática de 45X, es decir que adolece de los cromosomas sexuales (no los tiene), por esta razón presenta un desarrollo genital neutro, de poca pilosidad, tiene retrasos para la pubertad, menopausia precoz, pecho ancho y separado y por lo general no mide mas de 1.50cm: son inclinadas acometer delitos abortivos en su modalidad culposa y dolosa.
2. SÍNDROME KLINEFELTER: Llamado también Síndrome XXY, síndrome de causa genética caracterizado por alteraciones endocrinas y anomalías genitales. Esta caracterizado por un número anormal de cromosomas (47) con un cromosoma X demás, de manera que la constitución cromosómica sexual es XXY. Pueden presentarse testículos pequeños,esterilidad, eunucoidismo y ginecomastia.
Puede tener potencia sexual, por lo que tiende a cometer violaciones. Es de notar que
este síndrome no se presenta en las personas de raza negra (Nielsen).
3. LA TRISOMÍA XYY O VARÓN XYY: El síndrome XYY (también llamado síndrome del superhombre, entre otros nombres) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomassexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para ésta anomalía, porque el fenotipo es normal, (no padecen trastornos de gran envergadura) ya que la gran mayoría (estimando que un 97% en el Reino Unido) de hombres con 47,XYY no conocen su cariotipo.
Este síndrome desde su primeradescripción se asocia a las formas de conducta de violencia.
En la literatura médica se consigna con marcado y repetido hincapié, la relación existente entre el cariotipo XYY y las formas de conducta violenta, por el cual se le ha dado en llamar, “síndrome de la criminalidad”.
Pese a la amplia bibliografía existente al respecto, es innegable el desconocimiento de este síndrome genético ennuestro medio, que evidentemente trae consigo un problema, que ha surgido de un conocimiento preexistente, constituido por datos, generalizaciones empíricas, teorías y técnicas, que le dan el carácter científico, y como tal parte de una demanda social, que implica una búsqueda teórica y metodológica, para dar respuesta a una incógnita no resuelta por la ciencia.
El síndrome XYY fue descrito porprimera vez, en 1965, por P. Jacob. Está causado por una trisomía sexual que produce la existencia de un cromosoma Y adicional. Los pares de cromosomas humanos se numeran del 1 al 22, con un par de 23 desigual, cromosomas X e Y para los varones, y dos cromosomas X para las hembras. Las personas con una tetrasomía tienen dos cromosomas adicionales en uno de los pares normales.
Los individuosafectados son generalmente muy altos y delgados. La mayoría presenta un acné severo durante la adolescencia. Pueden asociar también problemas antisociales o del comportamiento o tener una inteligencia inferior a la media.
Rasgos físicos:
Con gran frecuencia, esta alteración cromosómica no causa características físicas inusuales o problemas médicos. Los jóvenes y adultos con 47, XYY son regularmentealgunos centímetros más altos que sus padres y hermanos. En muy pocos casos se ha reportado acné severo, pero dermatólogos especialistas en este campo manifiestan que no existe evidencia que se relacione con 47, XYY.
Los niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales en hombres con 47,XYY.4 La mayoría de los hombres con 47, XYY tienen un desarrollo sexual normal y por lo regularson fértiles. El XYY no ha sido identificado por las características físicas, la condición es usualmente detectada sólo durante el análisis genético, solicitado por razones distintas a las de los cigotos ultra desarrollados.
Comportamiento característico:
Los jóvenes con 47, XYY tienen mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (por encima del 50%) y retardo en el desarrollo del...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.