Acetaldehido

Índice

Objetivo del Proyecto

Introducción
Historia del acetaldehído
Usos y aplicaciones
Industrias que lo producen

Métodos de obtención de Acetaldehído
Por deshidrogenación catalítica del etanol
Reacción principal
Reacciones secundarias
Fases de la reacción
Características de la reacción
Estequiometria
Presión
Temperatura
Catalizador
Entalpia de la reacciónDatos de seguridad de los principales reactivos y productos
Por oxidación de alcanos C3/C4
Por el proceso Wacker y Hoechst (a partir de etileno)
Comparación de los métodos de obtención

Química de proceso
Datos de los productos y reactivos
Capacidad deseada (70,000 Ton/año)
Pureza del producto
Precios de reactivos, productos y subproductos

Descripción del procesoDescripción del Proceso
Diagrama del Proceso

Bibliografía

 
Objetivo del Proyecto:

Proponer un diseño para obtener una producción de 70,000 toneladas de acetaldehído.

Resumen
En el presente trabajo se examinará la factibilidad desde el punto de vista técnico así como económico para poder llevar acabo la instalación de una planta de Acetaldehído.
El proyecto de esta planta será parauna capacidad de 70,000 Toneladas anuales de Acetaldehído. Se tomaran en cuenta para este análisis: el potencial económico, la toxicidad, la selectividad, las propiedades físicas, químicas y termodinámicas, usos principales, los procesos existentes actuales así como las ventajas y desventajas de las reacciones a analizar.
Introducción
En 1782, Scheele prepara el acetaldehído por oxidación delalcohol etílico con dióxido de manganeso (MnO2), y ácido sulfúrico, en forma impura. En 1800 Fourcroy y Vauquelin estudian este compuesto, y hasta 1835 su fórmula fue averiguada por primera vez por Justus Von Liebig un químico alemán quien le dio el nombre de acetaldehído.
Algunas de las empresas que producen el acetaldehído son:
-corporación científica
-Petróleos mexicanos
-Atanor
-Copenor-Química especializada del noreste.
Algunos de los usos que tiene el acetaldehído
El acetaldehído se utiliza principalmente para fabricar ácido acético, pero también en la fabricación de acetato de etilo, ácido peracético, derivados de la piridina, perfumes, colorantes, plásticos y caucho sintético. El acetaldehído se emplea en el plateado de espejos, en el endurecimiento de fibras degelatina, como desnaturalizante de alcoholes y como aroma sintético.



Métodos de Obtención

Por deshidrogenación catalítica del etanol
Reacción principal

C_2 H_5 OH □(→┴[catalizador] ) 〖 CH〗_3 CHO+ H_(2 ) (∆H=+20 kcal/mol)
Catalizadores de plata o preferentemente de cobre, activados con Zn.
Temperatura entre 270-300 °C, para una conversión entre el 30 y 50% de etanol; con unaselectividad del 95% para el acetaldehído.

Si se realiza en presencia de aire u oxigeno (oxideshidrogenación) la combustión del hidrogeno proporciona el calor necesario para la reacción.
C_2 H_5 OH+ 0.5 O_2 □(→┴[CATALIZADOR] CH_3 CHO+ H_2 O) (∆H= -43 kcal/mol)
Catalizador de plata
Presión de 3 bar y temperatura entre 450-550 °C.
Conversión entre el 30 – 50 % y selectividad del 85 %Reaccionessecundarias
Fases de la reacción
Características de la reacción
Estequiometria
Presión
Temperatura
Catalizador
Entalpia de la reacción
Datos de seguridad principales reactivos y productos

Por oxidación de alcanos C3/C4.
C_3 H_8+ 2〖.5 O〗_2→CH_3 CHO+CO_2+ 〖2 H〗_2 O
Sin catalizadores.
Temperaturas de 425- 460 °C y la presión entre 7-20 bar.
Conversión del15-20 % del hidrocarburo, además de acetaldehído contiene formaldehido, metanol, n-propanol, acetona, entre otras. La separación es muy costosa.
Datos de seguridad principales reactivos y productos

REACCION PRINCIPAL
Propano oxigeno Acetaldehído Dióxido de carbono agua







Por el proceso Wacker y Hoechst (a partir de etileno)

Reacción principal
H_2 C=〖CH〗_2+ 0.5 O_2...