Acidos Nucleicos Resumen

ACIDOS NUCLEICOS RESUMEN
Las técnicas para la clonación del dna a han hecho posible la genómica y la proteómica modernas; es decir, el estudio de los genes y las proteínas a nivel celular y de los organismos enteros.
Clonación del dna: fundamentos
Un clon es una copia idéntica. La clonación del dna al comporta la separación de un gen específico o de un fragmento de dna han de un cromosomamucho mayor y su reunión a una pequeña molécula de dna portador, para después de repicar este.
La clonación del dna desde cualquier organismo consta de cinco etapas principales:
1. Cortar el dna en lugares precisos, en en una endonucleasas de restricción
2. Selección de una pequeña molécula de dna capas de auto replicarse. Estos dna se denominan sitios de clonación (un vectores un agente deentrega). Normalmente se trata de las unidos o de dna viricos.
3. Unión, lente de dos fragmentos de dna. El encima un dna liga Sahagún el vector de clonación y el dna en que se desea clonar. Las moléculas de dna compuesta de segmentos unidos, lentamente, procedentes de dos o más puentes, se denominan temía recombinantes.
4. Traslado del dna del tubo de ensayo a una célula huésped.
5. Seleccionóidentificación de la célula huésped que contiene el dna recombinante.
Los métodos empleados para llevar a cabo estas tareas y dotarla senado se denominan colectivamente tecnología del dna recombinante umas informalmente ingeniería genética.
Escherichia có-lí fue primer organismo utilizan el trabajo con dna recombinante que Tobías la célula huésped más común tiene muchas ventajas se conoce bastantebien el metabolismo de su dna.
El dna recombinantes obtiene mediante endonucleasas de restricción y dna ligasa
Para producir y propagar una molécula de epidemia recombinante se encuentran dos tipos de enzimas por primero las endonucleasas de restricción no (también denominadas décimas de restricción) reconocen y cortan el dna en secuencia específica (secuencias de reconocimiento o sitios derestricción), generando una serie de fragmentos más pequeños. Segundo, el fragmento de dna de desplomarse según en a un vector de clonación adecuado mediante dna ligasas.
El conjunto formado por la endonucleasas restricción la metí la razón correspondiente se conoce a veces como sistema de modificación restricción.
Hay tres tipos de endonucleasas de restricción los tipo uno y tres son grandescomplejos formados por múltiples unidades que contienen, simultáneamente, las activas endonucleasas y mentiras a. La sentado nuclear solve de restricción de tipo uno cortan el dna la sarh, las de tipo tres cortan el dna unos 25 pares de bases de la secuencia de reconocimiento. Las endonucleasas de retención de tipos no necesitan atp y cortan el dna a la misma secuencia de reconocimiento. Algunasendonucleasas de restricción realizaron cortes intenta dos en las dos guerras desde enea, que decanta de 2 a 4 nucleótidos desaparee ausenta extremo resultante. Se denominan extremos cohesivo se ya que pueden aparearse un precio, extremos colectivos complementarios de dos fragmentos de dna.
Otras endonucleasas de restricción cortan ambas cadenas del dna las formas fox podía estar opuestos, y no dejanbases destapar le hace ningún extremo; esos extremos se denomina extremos rombos.
El tamaño medio de los argumentos los y dos por rotura era de moléculas de dna por endonucleasas de destrucción puede aumentarse, por medio de la digestión parcial.
Los extremos romos también se puede ligar, aunque con menos frecuencia de dna insertando fragmentos de dna sintéticos denominados conectores entre losextremos que tienen que ligarse. Los documentos de dna insertados que contiene secuencias múltiples de reconocimiento para endonucleasas de restricción, se denomina empoli conectores.
Los protectores de Cronos y más comúnmente usados en los experimentos con E. coli más comúnmente usados en los experimentos son:
Plásmidos son moléculas de dna circulares que se replican con independencia del...