Acidos Nucleicos

Ácidos nucleicos:

Introduccion:
Algunas de las cosas mas esenciales para todas las células son los ribonucleosidos y desoxirribonucleosidos (nucleótidos). Sin ellos no puede producirse DNA ni RNA y por lo tanto no pueden sintetizarce proteínas ni las células podrían proliferar. Los nucleótidos también sirven como como portadores de intermediarios activados en la síntesis de algunoscarbohidratos, lípidos y proteínas, y son componentes estructurales de varias coenzimas esenciales como la CoA, FAD, NAD y NADP.

ll.Estructura de los nucleótidos:
Todos los nucleótidos se componen de una base nitrogenada, un monosacarido pentosa y uno, dos o tres grupos fosfato. Las bases que contienen nitrógeno pertencen a dos familias de compuestos: las purinas y las pirimidinas.

A. Estructurasde la purina y la pirimidina:
Tanto el DNA como el RNA contienen las mismas bases puricas: adenina y guanina. Tanto el DNA como el RNA contienen la pirimidina citosina, pero difieren en la segunda base piramidica: el DNA tiene timina, en tanto que el RNA contiene uracilo.

A. Nucleosidos:
La adicion de una azúcar pentosa a una base produce un nucleosido; si el azúcar es 2-desoxirribosa seproduce un desoxirrubonucleosido. Los ribonucleosidos de A,G,C y U se llaman adenosina, guanosina, citidina, y uridina, respectivamente.

B. Nucleotidos:
Los nucleótidos son esteres monofosfato, difosfatoo trifosfato de nucleosidos. El primer grupo fosfato se une mediante un enlace ester con el 5-OH de la pentosa. El tipo de pentosa se indica con el prefijo “5-ribonucleotido”.

lll.Síntesis de nucleótidos de purina:
Los compuestos de la purina provienen de muchos compuestos entre los cuales se encuentran los aminoácidos (Acido aspartico, glicina y gultamina), también el Co22 Y el N10- formiltetrahidrofolato.

A. Síntesis de 5-fosforribosil-1-pirofosfato
El PRPP es una pentosa activa que se utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas. Su síntesis es a partir de ATP yribosa 5-fosfato que es catalizada por la sintestas de PRPP (Pirofosfocinas de ribosa fosfato) Esta es activada por un fosfato inorgánico (Pi) y es inhibida por nucleotidos de purina.

B. Síntesis de 5-fosforribosilamina :
La síntesis de 5-fosforribosilamina es a partir de PRPP y glutamina . en este caso el grupo amida de la glutamina substituye el grupo purosfosfato únido al carbono 1 de laPRPP. Por medio de la enzima amidotransferasa de glutamina – osforribosil-pirofosfato se inhibe por los 5-nucleotidos de purina AMP, GMP y IMP que son los productos finales de la vía.

C. Síntesis de inosina monofosfato,nucleótido de purina “original”:
Está dividida en 9 pasos no sintetizan IMP (Base es la hipoxantina) esta requiere de 4 moleculas de ATP como fuente de energía y 2 pasosrequieren N10-formiltetrahidrofolato.

D. Inhibidores sintéticos de la síntesis de purina
Las sulfonamidas son ejemplo de inhibidores sintéticos de la síntesis de purina están diseñados para inhibir el crecimiento de microorganismos que se dividen con rapidez y pueden afectar la actividad celular humana. Un ejemplo que se utiliza para controlar el cáncer es el metotrexato que interfiere conla síntesis de nucleótidos (ADN) (ARN), esta sustancia es toxica para los tejidos que proliferan rápidamente como la medula ósea. Lo cual causa diferente efectos secundarios en los cuales encontramos anemia, piel escamosa, trastornos gastrointestinales e inmunodeficiencias entre muchos otros padecimientos.

E. La conversión de IMP, AMP y GMP
Se divide en una vía de dos pasos que requiere deenergía. En estos la síntesis de AMP requiere de GTP como fuente de energía y inversamente el GMP requiere de ATP. Vías también son inhibidas por el producto final de cada vía. Esto obliga el IMP a la producción de las purinas en menor cantidad. Si las cantidades de AMP y GMP son adecuadas, se detiene la vía de la síntesis de purinas.

F. Conversión de monofosfatos de nucleosidos en...