Activacion Y Proliferacion De La Célula B

Activación y proliferación de la célula B
Una vez que la célula B abandona la médula ósea, ocurren activación, proliferación y diferenciación en la periferia y se requiere de un antígeno.Dependiendo si los antígenos son dependientes o independientes del timo reaccionaran de una u otra manera:
Antígenos dependiente del timo.- Requiere contacto directo con células Th, no solo la exposición acitosinas derivadas de Th.
Antígenos independientes del timo.- Son antígenos capaces de activar células B en ausencia de participación directa de células Th, los cuales se dividen en TI-1 y TI-2.Los antígenos TI-1 son activadores policlonales de células B, capaces de activar células B sin importar su especificidad antigénica. Los antígenos TI-2 activan células B formando enlaces cruzados demanera extensa con el receptor de inmunoglobulina, difieren de los TI-1 en tres aspectos, primero no son mitogenos de células B, segundo los TI-1 activan células B maduras e inmaduras y los TI-2 activancélulas B maduras y desactivan células B inmaduras, tercero se necesita de citocinas derivadas de células Th para la proliferación eficiente de la célula B y el cambio de clase a isotipos deinmunoglobulina M.







La transducción de señales activadoras incluye heterodímeros Ig-a/ Ig-b
La Ig de membrana se vincula con el heterodímero Ig-α/Ig-β enlazado por uniones disulfuro, formando elreceptor de célula (BCR). Por consiguiente, el BCR se divide de manera funcional en una molécula de inmunoglobulina que une ligando y el heterodímero Ig-α/Ig-β transductor de señales.

Laseñalización de células B es iniciada por la unión de antígeno e induce muchas vías de transducción de señales.
La formación de enlaces cruzados de BCR mediada por antígeno inicia proceso de transducciónde señales que dan por resultado la activación de células B. La unión de antígeno induce la fosforilación de tirosinas dentro de los ITAM de las cadenas de Ig-α/Ig-β del BCR. La fosforilación de...