ACTIVIADDES PREVIAS
Páginas: 6 (1258 palabras)
Publicado: 7 de noviembre de 2015
NOMENCLATURA IUPAC
MONTIEL LUNA KAREN
LABORATORIO DE QUIMICA DE GRUPOS FUNCIONALES, ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL, I.P.N., DELEGACION GUSTAVO A MADERO, CIUDAD DE MEXICO.
Iqimolk_esiqie@hotmail.com
INFORMACION DE SOPORTE
Tabla de contenidos
A. ALCOHOLES
B. CARBONILOS
a. ACIDOS CARBOXILICOS
b. HALUROS DE ACILO
c. ESTER
d. ALDEHIDO
e. CETONA
f. AMIDA
C. ETERES
D. AROMATICOSINFORMACION GENERAL.
La función principal de la nomenclatura química es asegurar que la persona que oiga o lea un nombre químico no albergue ninguna duda sobre el compuesto químico en cuestión, es decir, cada nombre debería referirse a una sola sustancia. Se considera menos importante asegurar que cada sustancia tenga un solo nombre, aunque el número de nombres aceptables es limitado.
Es tambiénpreferible que un nombre traiga algo de información sobre la estructura o la química de un componente. Los números CAS forman un ejemplo extremo de nombre que no toman en cuenta estas recomendaciones: cada uno se refiere a un componente en particular pero no contiene información de la estructura.
A. ALCOHOLES:
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo-OH.
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -O del alcano con igual número de carbonos por -ol
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayorprioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
B. CARBONILOS.En química orgánica, un grupo carbonilo es un grupo estructural que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno. La palabra carbonilo puede referirse también al monóxido de carbono como ligando en un complejo inorgánico u organométalico; en este caso, el carbono tiene un doble con el oxígeno. Un grupo carbonilo caracteriza los tipos siguientes de compuestos (-COquiere decir un grupo carbonilo).
a. ACIDOS CARBOXILICOS:
Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por –oico.
Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos,que pasan a nombrarse como sustituyentes.
Regla 3. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dos grupos acido se nombran con la terminación –dioico.
Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en –carboxilico.
b. HALUROS DE ACILO
Regla 1. La IUPAC nombra los haluros de alcanoiloreemplazando la terminación -oico del ácido con igual número de carbonos por -oilo. Además, se sustituye la palabra ácido por el halógeno correspondiente, nombrado como sal.
Regla 2. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. La numeración se realiza otorgando el localizador más bajo al carbono del haluro.
Regla 3. Este grupo funcional es prioritariofrente a las aminas, alcoholes, aldehídos, cetonas, nitrilos y amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). Tan sólo tienen prioridad sobre él los ácidos carboxílicos, anhídridos y estéres.
Regla 4. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro (ácido carboxílico, anhídrido, éster), el haluro se nombra como: halógeno carbonilo.
Regla 5. Cuando el haluro va unido a un...
NOMENCLATURA IUPAC
MONTIEL LUNA KAREN
LABORATORIO DE QUIMICA DE GRUPOS FUNCIONALES, ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL, I.P.N., DELEGACION GUSTAVO A MADERO, CIUDAD DE MEXICO.
Iqimolk_esiqie@hotmail.com
INFORMACION DE SOPORTE
Tabla de contenidos
A. ALCOHOLES
B. CARBONILOS
a. ACIDOS CARBOXILICOS
b. HALUROS DE ACILO
c. ESTER
d. ALDEHIDO
e. CETONA
f. AMIDA
C. ETERES
D. AROMATICOSINFORMACION GENERAL.
La función principal de la nomenclatura química es asegurar que la persona que oiga o lea un nombre químico no albergue ninguna duda sobre el compuesto químico en cuestión, es decir, cada nombre debería referirse a una sola sustancia. Se considera menos importante asegurar que cada sustancia tenga un solo nombre, aunque el número de nombres aceptables es limitado.
Es tambiénpreferible que un nombre traiga algo de información sobre la estructura o la química de un componente. Los números CAS forman un ejemplo extremo de nombre que no toman en cuenta estas recomendaciones: cada uno se refiere a un componente en particular pero no contiene información de la estructura.
A. ALCOHOLES:
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo-OH.
Regla 2. Se numera la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces.
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -O del alcano con igual número de carbonos por -ol
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayorprioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH y el nombre de la molécula termina en -ol.
B. CARBONILOS.En química orgánica, un grupo carbonilo es un grupo estructural que consiste en un átomo de carbono con un doble enlace a un átomo de oxígeno. La palabra carbonilo puede referirse también al monóxido de carbono como ligando en un complejo inorgánico u organométalico; en este caso, el carbono tiene un doble con el oxígeno. Un grupo carbonilo caracteriza los tipos siguientes de compuestos (-COquiere decir un grupo carbonilo).
a. ACIDOS CARBOXILICOS:
Regla 1. La IUPAC nombra los ácidos carboxílicos reemplazando la terminación -ano del alcano con igual número de carbonos por –oico.
Regla 2. Cuando el ácido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando el localizador más bajo al carbono del grupo ácido. Los ácidos carboxílicos son prioritarios frente a otros grupos,que pasan a nombrarse como sustituyentes.
Regla 3. Los ácidos carboxílicos también son prioritarios frente a alquenos y alquinos. Moléculas con dos grupos acido se nombran con la terminación –dioico.
Regla 4. Cuando el grupo ácido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena principal y se termina en –carboxilico.
b. HALUROS DE ACILO
Regla 1. La IUPAC nombra los haluros de alcanoiloreemplazando la terminación -oico del ácido con igual número de carbonos por -oilo. Además, se sustituye la palabra ácido por el halógeno correspondiente, nombrado como sal.
Regla 2. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo funcional. La numeración se realiza otorgando el localizador más bajo al carbono del haluro.
Regla 3. Este grupo funcional es prioritariofrente a las aminas, alcoholes, aldehídos, cetonas, nitrilos y amidas (que deben nombrarse como sustituyentes). Tan sólo tienen prioridad sobre él los ácidos carboxílicos, anhídridos y estéres.
Regla 4. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al haluro (ácido carboxílico, anhídrido, éster), el haluro se nombra como: halógeno carbonilo.
Regla 5. Cuando el haluro va unido a un...
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