actividades biomol



UNIVERSIDAD CUAUHTÉMOC
CAMPUS AGUASCALIENTES




Biología Molecular










Juan Carlos Álvarez Márquez


1.-
Modelo Conservativo
En este modelo las dos cadenas de ADN paternales se vuelven a juntar después de que ocurre la replicación. Esto es, una molécula hija contiene a ambas cadenas paternales, yla otra molécula hija contiene al nuevo material sintetizado.
Modelo Semiconservativo
En este modelo las dos cadenas paternales del ADN se separan y sirven de molde para la síntesis de una nueva cadena de ADN. El resultado son dos dobles hélices de ADN, donde ambas están constituidas de una cadena paternal y una cadena nueva.
Modelo
Dispersivo
En este modelo la doble hélice paternal es rotaen segmentos de doble cadena de ADN. Al igual que en el modelo conservativo, actúan como moldes para la síntesis de nuevas moléculas de doble hélice. Los segmentos se recomponen en dobles hélices de ADN completas, cada una con segmentos intercalados de padres e hijos.

2.- El DNA-15N, que es mas denso, alcanzará el equilibrio en el gradiente en un punto más cercano a la base (donde la densidad esmayor) que el DNA-14N.
3.- Meselson y Stahl probaron la hipótesis de la replicación del ADN. Ellos cultivaron bacterias en un medio 15N. El 15N es un isótopo pesado de nitrógeno, por lo tanto el ADN sintetizado es de densidad pesada. Ellos entonces cambiaron las bacterias al medio 14N. El ADN se aisló diferentes veces que corresponden a los ciclos de replicación 0, 1, y 2. Después de un ciclode replicación, el ADN fue todo de densidad intermedia. Esto descarta el modelo conservador de la replicación, que predice que ambos ADN (pesado y liviano) estarán presentes, pero ninguno de densidad intermedia estará presente. 

Este resultado es consistente con el modelo semiconservativo de replicación, que predice que todas las moléculas de ADN consistirán de una cadena 15N de ADN y una cadena14N de ADN.
Después de dos ciclos de replicación, se ven dos bandas de ADN, una de densidad intermedia y una de densidad liviana. Este resultado es exactamente lo que el modelo semiconservativo predice: la mitad debería ser densidad intermedia 15N-14N la intermedia y la mitad de densidad liviana 14N-14N. 
Este resultado descarta el modelo dispersivo de la replicación, que predice que despuésdel ciclo 1 de replicación, la densidad del todas las moléculas de ADN, gradualmente llegarían a ser más bajas. Por lo tanto, ningún ADN de densidad intermedia intermedio debería permanecer después del ciclo 2. El modelo semiconservativo es correcto.
4.- La enzima DNasa va a eliminar a ADN, y se tiene que transformar el ADN.
6.- Todos los desoxirribonucleósidos trifosfato (dATP, dCTP, dTTP=dNTP),y DNA molde y Mg**.
7.- Las principales reservas se basan en las siguientes observaciones: la tasa de síntesis en mas baja in vitro que in vivo, la enzima era mucho mas efectiva replicando DNA de cadena sencilla que doble, y la enzima parecía capaz de degradar el DNA como de sintetizarlo.
8.-Kornberg determino la frecuencia con la que dos bases cualesquiera se presentan adyacentes a lo largode la cadena polinucleotidica.
9.-La DNA polimerasa I fue el candidato para la síntesis de DNA durante la replicación en la célula. Por la frecuencia de vecinos más próxima.
10.-por que es DNA biológicamente activo, la DNA pol. I debería ser la fuerza catalizadora más importante para la síntesis del DNA en el interior de la célula.
11.-Inicialmente, uno de los cuatro nucleótidos contiene 32p ensi grupo fosfato 5’. Después de la síntesis de una cadena polinucleotidica y del tratamiento enzimático con fosfodiesterasa, el grupo fosfato radioactivo es transferido a los vecinos más cercanos. (G y T). El análisis posterior muestra el porcentaje de veces que cada uno de los cuatros nucleótidos (A, T, C, y G) se ha vuelto radioactivo.
12.- Significa que el DNA sintetizado es capaz de...