Adn prueba de paternidad
Páginas: 14 (3294 palabras)
Publicado: 26 de noviembre de 2011
GENETICA
Acta Científica Venezolana, 50: 24–28, 1999
El ANALISIS DE ADN PARA PRUEBAS DE PATERNIDAD E IDENTIFICACION FORENSE
Lennie Pineda Bernal Laboratorio de Genética Molecular. Unidad de Genética Médica. Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Apartado 15374. Maracaibo, Venezuela. Teléfonofax: 061-519496. e-mail: lpineda@luz.ve; lpineda@iamnet.com
Recibido: 07/07/98; Revisado:07/09/98 ; Aceptado: 29/09/98
RESUMEN: Del ADN no codificante del genoma humano, gran parte corresponde a ADN repetitivo en tandem, el cual en los ultimos años ha tenido una extensa aplicación para resolver objetivamente, por encima de los marcadores clásicos, casos de paternidad biológica y de identificación de individuos. Una clase particular de este ADN son los loci minisatélites y microsatéliteslos cuales están constituídos por arreglos de repeticiones en tándem y con una gran variabilidad alélica que los hace marcadores genéticos ideales para esos fines. Este trabajo presenta una revisión sobre estos loci, las técnicas actuales para caracterizarlos, discute su utilidad y plantea algunas consideraciones que deben tenerse en cuenta cuando van a seleccionarse los marcadores para realizarpruebas para determinar paternidad biológica o la identificación de un individuo en el campo de la genética forense. Palabras clave: Minisatélites, microsatélites, perfil de ADN, Huella digital de ADN, paternidad, identificación forense, marcadores genéticos. DNA ANALYSIS FOR PATERNITY TESTING AND FORENSIC IDENTIFICATION ABSTRACT: Non coding DNA of human genome contains an important part of tandemrepetitive DNA which last years has been extensively applied to solve paternity disputes and individual identification cases. A class of this DNA are minisatellites and microsatellites loci. Such loci are highly polimorphics because they have a multiple of different alleles to make them ideals genetic markers for these purposes. This article is a review about these loci, methods of their analysis andpractical aspects about their applications to determine biological paternity or individual identification in the forensic genetic field are considered. Key Words: Minisatellites, microsatellites, DNA profiling, DNA fingerprinting, paternity testing, forensic identification, genetic markers.
INTRODUCCION A excepción de los gemelos idénticos, el material genético de cada individuo es único. Se haestimado que dos genomas humanos, escogidos al azar, difieren aproximadamente en uno cada 500 nucleótidos. Si el genoma humano contiene 3 109 bases, existen entonces, 6 106 bases diferentes entre dos personas20 . Esa variabilidad interindividual puede ser estudiada a nivel fenotípico, es decir, a través del producto génico, o a nivel genotípico mediante el análisis directo del ADN. Uno de losobjetivos del estudio de la variabilidad humana de interés cada vez mayor con el curso de los años, es su aplicación en pruebas de paternidad y otras relaciones genéticas y para la identificación de seres humanos involucrados en hechos delictivos, ya sea como víctimas o criminales. El tipeaje genético para estos fines empezó con el análisis morfológico, bioquímico o inmunológico, correspondientes éstosultimos a productos de genes ubicados en una fracción del genoma menor del 10%, quedando un 90% de ADN, no codificador, cuyo potencial para el estudio de la variabilidad humana empezó ha ser descubierto a partir de los años 80, cuando se reconoció que estaba repleto de polimorfismos de secuencia que fueron puestos en evidencia con el uso de las enzimas de restricción y los fragmentos de longitudvariable que éstas generaban (RFLP)3;20 .
El genoma humano nuclear extragénico está constituído por secuencias únicas y repetidas. Un subgrupo de secuencias repetidas que representan aproximadamente el 60% de ellas, son las secuencias repetidas en tandem, que constituyen un ADN altamente polimórfico y que abrieron nuevas posibilidades, inimaginables para la identificación de marcadores con elevado...
Acta Científica Venezolana, 50: 24–28, 1999
El ANALISIS DE ADN PARA PRUEBAS DE PATERNIDAD E IDENTIFICACION FORENSE
Lennie Pineda Bernal Laboratorio de Genética Molecular. Unidad de Genética Médica. Facultad de Medicina. Universidad del Zulia. Apartado 15374. Maracaibo, Venezuela. Teléfonofax: 061-519496. e-mail: lpineda@luz.ve; lpineda@iamnet.com
Recibido: 07/07/98; Revisado:07/09/98 ; Aceptado: 29/09/98
RESUMEN: Del ADN no codificante del genoma humano, gran parte corresponde a ADN repetitivo en tandem, el cual en los ultimos años ha tenido una extensa aplicación para resolver objetivamente, por encima de los marcadores clásicos, casos de paternidad biológica y de identificación de individuos. Una clase particular de este ADN son los loci minisatélites y microsatéliteslos cuales están constituídos por arreglos de repeticiones en tándem y con una gran variabilidad alélica que los hace marcadores genéticos ideales para esos fines. Este trabajo presenta una revisión sobre estos loci, las técnicas actuales para caracterizarlos, discute su utilidad y plantea algunas consideraciones que deben tenerse en cuenta cuando van a seleccionarse los marcadores para realizarpruebas para determinar paternidad biológica o la identificación de un individuo en el campo de la genética forense. Palabras clave: Minisatélites, microsatélites, perfil de ADN, Huella digital de ADN, paternidad, identificación forense, marcadores genéticos. DNA ANALYSIS FOR PATERNITY TESTING AND FORENSIC IDENTIFICATION ABSTRACT: Non coding DNA of human genome contains an important part of tandemrepetitive DNA which last years has been extensively applied to solve paternity disputes and individual identification cases. A class of this DNA are minisatellites and microsatellites loci. Such loci are highly polimorphics because they have a multiple of different alleles to make them ideals genetic markers for these purposes. This article is a review about these loci, methods of their analysis andpractical aspects about their applications to determine biological paternity or individual identification in the forensic genetic field are considered. Key Words: Minisatellites, microsatellites, DNA profiling, DNA fingerprinting, paternity testing, forensic identification, genetic markers.
INTRODUCCION A excepción de los gemelos idénticos, el material genético de cada individuo es único. Se haestimado que dos genomas humanos, escogidos al azar, difieren aproximadamente en uno cada 500 nucleótidos. Si el genoma humano contiene 3 109 bases, existen entonces, 6 106 bases diferentes entre dos personas20 . Esa variabilidad interindividual puede ser estudiada a nivel fenotípico, es decir, a través del producto génico, o a nivel genotípico mediante el análisis directo del ADN. Uno de losobjetivos del estudio de la variabilidad humana de interés cada vez mayor con el curso de los años, es su aplicación en pruebas de paternidad y otras relaciones genéticas y para la identificación de seres humanos involucrados en hechos delictivos, ya sea como víctimas o criminales. El tipeaje genético para estos fines empezó con el análisis morfológico, bioquímico o inmunológico, correspondientes éstosultimos a productos de genes ubicados en una fracción del genoma menor del 10%, quedando un 90% de ADN, no codificador, cuyo potencial para el estudio de la variabilidad humana empezó ha ser descubierto a partir de los años 80, cuando se reconoció que estaba repleto de polimorfismos de secuencia que fueron puestos en evidencia con el uso de las enzimas de restricción y los fragmentos de longitudvariable que éstas generaban (RFLP)3;20 .
El genoma humano nuclear extragénico está constituído por secuencias únicas y repetidas. Un subgrupo de secuencias repetidas que representan aproximadamente el 60% de ellas, son las secuencias repetidas en tandem, que constituyen un ADN altamente polimórfico y que abrieron nuevas posibilidades, inimaginables para la identificación de marcadores con elevado...
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