agenesia traqueal

La agenesia traqueal (TA) es una malformación congénita rara en la que la tráquea puede estar ausente por completo (agenesia), o presentarse de forma subdesarrollada (atresia). En ambos casos, hayuna ausencia de comunicación proximal-distal entre la laringe y los alveolos pulmonares. Las malformaciones congénitas asociadas están presentes en el 90% de los casos, afectando con mayor frecuencia alos sistemas cardiovascular, gastrointestinal o al tracto genitourinario; por tanto presenta solapamiento con la patología denominada asociación de VATER, que es mucho más frecuente. No se haapuntado ningún factor de riesgo que pueda originar esta enfermedad. Debe considerarse la posibilidad de una agenesia traqueal para cualquier neonato con historia de hidramnios, trastorno respiratorio,cianosis y llanto inaudible y en aquellos en los que la intubación traqueal resulta imposible. El diagnóstico de la TA se confirma mediante laringoscopia y por tomografía computerizada helicoidal de lasvías respiratorias. En muy pocos casos se ha podido establecer el diagnóstico antemortem. No hay solución quirúrgica a largo plazo debido a la carencia, por el momento, de un material adecuado paraactuar como prótesis traqueal. La investigación en ingeniería de nuevos tejidos podría conducir a nuevas posibilidades para una reparación quirúrgica definitiva de la traquea, de todas formas, hasta que nose pueda conseguir una reparación curativa, es inútil proceder a una ventilación prolongada a través del tubo esofágico. Esta malformación suele ser mortal para neonatos, sin embargo, en un caso, unniño con agenesia traqueal junto con una fístula broncoesofágica, pudo ser tratado con éxito. A los 3 años de edad, se llevó a cabo una reconstrucción del esófago con la interposición de un segmentode colon. El paciente crecía y se desarrollaba con normalidad a los 4 años de edad









Estenosis traqueal congénita
Es una rara anomalía que se puede presentar aislada o asociada a...