Alasa

Tabla de Contenido
PRESENTACIÓN .............................................................................................................. ix
INTRODUCCIÓN ............................................................................................................. xi
PRIMERA PARTE
1.1 Finalidad............................................................................................................... 3
1.2 Ámbito de referencia ............................................................................................ 3
1.3 Responsabilidad .................................................................................................... 3
1.4. Informaciones generales........................................................................................ 3
1.4.1 Aspectoséticos .......................................................................................... 3
1.4.2 Acceso a los servicios de salud ............................................................... 4
1.4.3 Acceso a las prestaciones de laboratorio ................................................. 4
1.4.4 Programación y reservación de los servicios de laboratorio ..................... 5
1.5Criterios para evitar errores en la fase pre-analítica ............................................. 5
1.5.1 Preparación de los pacientes .................................................................... 5
1.5.2 Modalidad de la demanda de los exámenes ............................................ 6
1.5.3 Modalidad de toma de muestras.............................................................. 6
1.5.4 Toma de muestra de sangre .................................................................... 6
1.5.5 Curva de tolerancia a la glucosa ............................................................. 8
1.5.6 Toma de muestra de orina ...................................................................... 9
1.5.7 Toma de muestra de heces....................................................................10
1.5.8 Modalidad de transporte .........................................................................10
1.5.9 Organización del trabajo .........................................................................12
1.5.10 Criterios de conformidad de las muestras ..............................................12
1.5.11 Centrifugación de las muestras...............................................................13
1.5.12 Modalidad de conservación......................................................................13
1.6 Exámenes urgentes ...............................................................................................14
1.7 Validación ..............................................................................................................15
1.8Entrega de resultados ...........................................................................................15
SEGUNDA PARTE
2.1 Finalidad ..............................................................................................................19
2.2 Instrucción ...........................................................................................................19
2.3Generalidad .........................................................................................................19
2.4 Operaciones preliminares .....................................................................................19
2.5 Calibración y control ...........................................................................................22
2.6 Gestión de la sesión de trabajo..........................................................................23
2.7 Inicio del trabajo .................................................................................................23
Manual de Procedimientos de Laboratorio en Bioquímica Clínica y Control de Calidad v
2.8 Errores en la fase analítica .................................................................................23
2.9...