alcohol secundario
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Un alcohol es secundario, si el átomo de hidrógeno (H) sustituido por el grupo oxidrilo (-OH) pertenece a uncarbono (C) secundario, como por ejemplo el 2-propanol o alcohol isopropílico: CH3-HCOH-CH3
Los alcoholes secundarios tardan en reaccionar entre 5 y 20 minutos porque los carbocationes secundariosno son suficientemente estables.
Estimado amigo:
PRIMARIOS:
1. CH3CH2CH2OH PROPANOL
2. CH3CH2CH2CH2CH2OH PENTANOL.
SECUNDARIOS:
1. CH3-CH(0H)CH2-CH3 2- PROPANOL
2. CH3 CH2CH2CH(OH)CH34-PENTANOL.
TERCIARIOS:
1. CH3-C(CH3)(OH)CH3 alcohol 2-metilpropanol.
2. CH3-CH2CH2C(CH3)(OH)CH2CH3 4- metilpentanol.
Toxicología - Sustancias
Alcoholes
Alcoholes
Etanol , Metanol yEtilenglicol
Los alcoholes son productos de amplia difusión en el ámbito social, doméstico e industrial. Sus características físicas (Tabla 1) y químicas (Tabla 2) los hacen idóneos comodisolventes, desinfectantes, anticongelantes o estabilizantes.
Alcoholes
Glicoles
Color
Incoloros
Incoloros
Olor
Aromático
Inodoros
Solubilidad
Agua/grasas
Agua/grasas
Densidad (aprox.)0.8 gr/ml
0.8 gr/ml
Punto ebullición
Bajo (volátiles)
Alto
Punto congelación
Bajo
Muy bajo
Uso principal
Disolventes
Disolventes
Anticongelantes
Tabla 1
Características físicasde los alcoholes y glicoles
Fórmula química
Pm
Usos más comunes
Fuentes del tóxico
Alcoholes
Metanol
CH3OH
32
Disolvente
Desnaturalizante
Alcohol de quemar
BarnicesEtanol
CH3-CH2OH
46
Disolvente
Antiséptico
Bebidas alcoholicas
Colonias
Alcohol isopropílico
CH3-CHOH-CH3
60
Disolvente
Antiséptico
Disolventes
Glicoles
EtilenglicolCH2OH-CH2OH
62
Disolvente
Anticongelante
Anticongelantes
Propilenglicol
CH3-CHOH-CH2OH
76
Solvente farmacéutico
Productos farmacéuticos
Dietilenglicol
CH2OH-CH2-O-CH2-CH2OH
106
Disolvente...
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