Alteraciones Del Sistema Inmunitario

TRABAJO DE HEMATOLOGÍA | |






































Realizado por:
Patricia Sánchez López
Pablo Torres Aguilera



TÉCNICA: IFI

• Es una prueba de diagnóstico serológico aplicada a la detección de anticuerpos específicos en el suero del paciente frente a un determinado antígeno o a la detección de un antígeno en una muestraclínica.
• Inmunofluorescencia indirecta: sobre un porta que lleva pegado un antígeno conocido, añadimos el suero problema. Si éste contiene anticuerpos específicos, se unen al antígeno. Los anticuerpos del suero no específicos del antígeno del porta se eliminan mediante un lavado. Posteriormente se añade un suero anti-inmunoglobulina humana marcada con isotiocianato de fluoresceína (conjugado). Elconjugado se une a los anticuerpos específicos si existen dichos anticuerpos o se elimina mediante lavado.
• La lectura se hace con un microscopio de fluorescencia cuya luz excita al isotiocianato de fluoresceína haciendo que emita luz fluorescente de color verde. La observación de luz verde fluorescente “tiñendo” un objeto del porta indica la presencia de anticuerpos específicos en elsuero.





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ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS GASTRINTESTINALES

ENFERMEDADES MAS DESTACADAS

La enfermedad de Crohn

- Es una enfermedad crónica autoinmune en la cual el sistema inmunitario del individuo ataca su propio intestino produciendo inflamación. Frecuentemente la parte afectada es el íleon o tramo final del intestino delgado, aunque la enfermedadpuede aparecer en cualquier lugar del tracto digestivo.
- Dependiendo de dónde esté localizada la enfermedad, los síntomas pueden variar. Las personas con afectación del intestino delgado, la más común, tienen sobre todo diarrea, dolor abdominal y lo que se llama síntomas generales: debilidad, pérdida de peso, falta de apetito. En el caso de la afectación del colon, va a predominar la diarrea,a veces con sangre.
- La enfermedad de Crohn no es curable, pero sí controlable, y la mayoría de las personas pueden hacer una vida normal. El fin del tratamiento es evitar nuevos brotes o reducir la duración de los que surgen.


Cirrosis biliar primaria

- Es una enfermedad hepática que afecta principalmente a mujeres en la edad media de la vida. ,
- La causa exacta de lacirrosis biliar primaria se desconoce. Se cree que existen factores genéticos y ambientales que inducen a células del sistema inmune (linfocitos T) a atacar los conductos biliares intrahepáticos, llevando a su destrucción progresiva. Esto produce acumulación de sustancias tóxicas en el hígado, particularmente ácidos biliares que, por su efecto detergente producen daño de las células hepáticas. Estedaño va seguido por desarrollo de inflamación, fibrosis y eventualmente cirrosis e insuficiencia hepática.
- El tratamiento ideal de la cirrosis biliar primaria debería ser capaz de controlar el proceso inflamatorio y destructivo de los conductos biliares y además tratar los síntomas derivados de la colestasia crónica. Desafortunadamente, el tratamiento disponible actualmente no es capaz delograr el primer objetivo.
- El medicamento más usado es el ácido ursodeoxicólico (ursodiol).





ANTICUERPOS MAS DESTACADOS

ANTICUERPOS ANTIMITOCRONDRIALES (AMA)



- Los anticuerpos antimitocondriales (AMA) son autoanticuerpos contra el complejo piruvato-deshidrogenasa de la membrana mitocondrial que es un complejo mitocondrial formado por tres enzimas: la piruvato descarboxilasa,dihidropolipoil transacelilasa, dihidrolipolil deshidrogenasa estequiométrica

- En condiciones normales estos anticuerpos no se hayan presentes en la sangre de los sujetos sanos. Una prueba positiva de anticuerpos antimitocondriales es indicativo de una condición subyacente de cirrosis biliar primaria. No obstante, el aumento también puede producirse en el síndrome de Sjögren( Se van...