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Ovalle Rodríguez, Joel O.; Sáenz Galindo, Aidé; Pérez Berúmen, Catalina M.; López
López, Lluvia I.; Barajas Bermúdez, Leticia
Síntesis de la N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida mediante métodos de
activación no convencionales: microondas y ultrasonidoAvances en Química, vol. 5, núm. 3, septiembre-diciembre, 2010, pp. 177-183
Universidad de los Andes
Mérida, Venezuela
Disponible en: http://redalyc.uaemex.mx/src/inicio/ArtPdfRed.jsp?iCve=93315850006

Avances en Química
ISSN (Versión impresa): 1856-5301
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177

Avances en Química, 5(3), 177-183 (2010)
Nota técnica

Síntesis de la N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida mediante
métodos de activación no convencionales: microondas y ultrasonido
Joel O. Ovalle Rodríguez, Aidé SáenzGalindo*, Catalina M. Pérez Berúmen,
Lluvia I. López López, Leticia Barajas Bermúdez
Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Química,
Universidad Autónoma de Coahuila. Saltillo, Coahuila. México.
(*) aidesaenz@uadec.edu.mx
Recibido: 20/10/2010

Revisado: 28/10/2010

Aceptado: 06/12/2010----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Resumen
En la presente investigación se sintetizaron dos amidas: N,N-diisopropiletanoamida y N,N-dibutiletanoamida,
empleando dos diferentes fuentes de activación no convencionales: microondas y ultrasonido. Se demostró que
el uso del microondas en este tipo de síntesis aumenta considerablemente los rendimientos y disminuye los
tiempos de reacción. En la síntesis deN,N-diisopropiletanoamida se obtuvieron rendimientos de 75% para la
síntesis asistida por microondas (SAM) y 35% en la síntesis asistida por ultrasonido (SAUS). Los rendimientos
para la N,N-dibutiletanoamida fueron de 73% (SAM) y 45% (SAUS). Los tiempos de reacción empleados
fueron 15 min. (SAM) y 7 horas (SAUS). Cabe destacar que todas las reacciones fueron llevadas a cabo en una
sola etapa y enausencia de solvente.
Palabras claves: Fuentes de activación; Microondas; Ultrasonido
Abstract
In the present investigation two amides were synthesized: N, N-diisopropiletanoamida and N, N-dibutyletanoamide, using two different non-conventional sources of activation: microwave and ultrasound. It was shown
that the use of microwaves in this type of synthesis greatly increases yields and decreasesreaction times. In the
synthesis of N, N-diisopropyletanoamide yields were about 75% for the synthesis assisted by microwaves
(SAM) and 35% in the ultrasound-assisted synthesis (SAUS). The yields for the N, N-dibutiletanoamida were
73% (SAM) and 45% (SAUS). The reaction times employed were 15 min. (SAM) and 7 hours (SAUS). It is
noteworthy that all reactions were carried out in a single stepand in the absence of solvent.
Keywords: Activations sources; Microwaves; Ultrasonic.

Introducción
Las amidas son compuestos orgánicos derivados del
amoniaco con uno o más grupos alquilo o arilo enlazado
al átomo de nitrógeno1. Dentro de las amidas están
incluidos algunos compuestos biológicos importantes
como las proteínas. Las amidas realizan muchas
funciones en los seres vivos, talescomo la
biorregulación, neurotransmisión y defensa contra los
depredadores, analgésicos, entre otras tantas. En la
naturaleza se encuentran comúnmente; una de las más
conocidas es la urea, una diamida que no contiene
cadenas hidrocarbonadas. Debido a su alto grado de
actividad biológica, muchas amidas se utilizan como
drogas y medicamentos, además de tener importantes
aplicaciones en el...