aminas

INDICE
Introduccion………………………………………………………………………….
I. Estructura…………………………………………………………………
II. Clasificacion………………………………………………………………
III. Nomenclatura……………………………………………………………
1. Nombre comunes……………………………………………………
1.1. La amina como sustituyente…………………………………
1.2. Aminas aromaticas……………………………………………
1.3. Aminas alifaticas ………………………………………………
1.4. Aminas heterociclicas………………………………………
2.Nomenclatura IUPAC……………………………………………….
IV. Clasificacion de Aminas………………………………………………
1. Aminas primarias………………………………………………….
2. Aminas secundarias………………………………………………
3. Aminas terciarias…………………………………………………
V. Propiedades de Aminas……………………………………………..
1. Propiedades fisicas …………………………………………………
1.1. Estado fisico …………………………………………………..
1.2. Propiedades organolepticas…………………………………
1.3. Punto deebullicion………………………………………….
1.4. Solubilidad en agua………………………………………..
2. Propiedades quimicas……………………………………………..
2.1. Basicidad……………………………………………………..
2.2. Formacion de sales………………………………………….
VI. Importancia en la medicina………………………………………….
VII. Conclusiones……………………………………………………….
VIII. Bibliografia………………………………………………………









INTRODUCCION
Las aminas pueden considerarse como compuestosderivados del amoníaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrógenos por radicales alquílicos o aromáticos. Según el número de hidrógenos que se substituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias. Dicho de otra manera, el número de grupos orgánicos unidos al átomo de nitrógeno determina que la molécula sea clasificada como amina primaria (un grupo orgánico), secundaria (dosgrupos) o terciaria (tres grupos).
Las aminas comprenden algunos de los compuestos biológicos más importantes que se conocen. Ellas funcionan en los organismos vivos como biorreguladores, neurotransmisores, en mecanismos de defensa y en muchas otras funciones más. Debido a su alto grado de actividad biológica muchas aminas se emplean como medicamentos.










AMINAS
I. Estructurade las aminas:

El enlace de hidrógeno en las aminas que al menos poseen un enlace N-H es importante para mantener la cohesión intermolecular y los puntos de ebullición y fusión son mayores que en los alcanos. Sin embargo, para pesos moleculares y tamaños semejantes, los alcoholes tienen constantes físicas más altas, por lo que los enlaces N-H...N son más débiles que los O-H...O. Las aminassecundarias o, incluso las terciarias en las que el enlace de hidrógeno no es posible, tienen puntos de ebullición más altos debido a su mayor tamaño y al correspondiente aumento de las fuerzas de Van Der Waals.
La estructura de las alquilaminas es análoga a la del amoníaco, es decir los sustituyentes tienen un ordenamiento piramidal en torno al N. El ángulo H—N—H (106°) es ligeramente menor que eldel amoníaco (107°) y los ángulos C—N—H y C— N—C ligeramente superiores (varían de 108° a 112°)
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Cuando el nitrógeno se encuentra sustituido por tres grupos diferentes es un centro quiral, sin embargo, los enantiómeros no se pueden aislar por la rápida inversión del nitrógeno (la barrera de interconversión es de 6 kcal/mol, aproximadamente la mitad dela que requiere elciclo hexano para invertir la silla). La inversión transcurre a través de un estado de transición plano y es más rápida que la de una sombrilla que se abre en un viento fuerte, por lo que a este fenómeno se le conoce como “efecto sombrilla”





II. Clasificación

Las aminas se pueden clasificar según el número de grupos alquilo que están unidos al nitrógeno. Si sólo hay uno, la amina esprimaria. Si hay dos grupos, la amina es secundaria y si hay tres es terciaria.




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Ejemplos



III. Nomenclatura


1. Nombres comunes: Las aminas se nombran mencionando los grupos alquilo unidos al nitrógeno, en orden alfabético, seguidos del sufijo -amina. Para describir dos, tres o cuatro sustituyentes idénticos se emplean los...