Amoxicilina
Páginas: 3 (631 palabras)
Publicado: 19 de julio de 2011
NOMBRE FARMACOLÓGICO
Amoxilina
FARMACOGNOSIA
➢ Origen:
Es una penicilina semisintética obtenida por cultivos de P. chrysogenum del cual se obtiene el ácido 6- aminopenicilánico, del que seeliminaban los precursores de cadena laterales. Pueden agregarse cadenas laterales que modifican la sensibilidad de los compuestos resultantes a enzimas inactivadoras y que cambian la actividadantibacteriana y las propiedades farmacológicas del producto.
➢ Estructura Química:
Incluye un anillo de tiazolidina unido a otro anillo β-lactámico que esta unido una cadena lateral. El propio núcleode penicilina es el elemento estructural fundamental de actividad biológica;
Ácido [25-[2α,5α,6β(S*)]] – 6- [[ amino (4-hidroxifenil) acetil] amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0]heptano -2-carboxílico, trihidratado.
➢ Estructura Física:
Polvo cristalino fino blanco a blanquecino; sabor amargo; la humedad elevada y la temperatura mayor de 37°C merman su estabilidad.
➢Composición Física-Química
Solubilidad: Hidrosoluble, un gramo en 370 mL de agua o 2.000 mL de alcohol.
FARMACOCINETICA
➢ Forma de administración
a) Presentación del medicamento: cápsulas, tabletas,tabletas masticables, suspensión oral líquida, suspensión inyectable y gotas pediátricas.
b) Vehículo: Estearato de magnesio, talco, sílice coloidal anhidra, crospovidona, polisorbato 80, celulosamicrocristalina, croscarmelosa de sodio, citrato trietílico, hidroxipropilcelulosa, etilcelulosa, dióxido de titanio (E -171).
➢ Vía de administración: oral e intravenosa:
a) Ventajas: por la víaoral es muy rápida su absorción y no se ve afectada por la ingesta de alimentos. Por vía intravenosa alcanza altos niveles en sangre a los 30 minutos de su aplicación.
b) Desventajas: Mal absorción porvía oral. Por vía intravenosa alcanza tejidos y líquidos muy rápidamente por lo que causaría inmediatamente una reacción de hipersensibilidad en caso de ser alérgico.
c) Mejor vía: Oral
➢...
Amoxilina
FARMACOGNOSIA
➢ Origen:
Es una penicilina semisintética obtenida por cultivos de P. chrysogenum del cual se obtiene el ácido 6- aminopenicilánico, del que seeliminaban los precursores de cadena laterales. Pueden agregarse cadenas laterales que modifican la sensibilidad de los compuestos resultantes a enzimas inactivadoras y que cambian la actividadantibacteriana y las propiedades farmacológicas del producto.
➢ Estructura Química:
Incluye un anillo de tiazolidina unido a otro anillo β-lactámico que esta unido una cadena lateral. El propio núcleode penicilina es el elemento estructural fundamental de actividad biológica;
Ácido [25-[2α,5α,6β(S*)]] – 6- [[ amino (4-hidroxifenil) acetil] amino]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tia-1-azabiciclo [3.2.0]heptano -2-carboxílico, trihidratado.
➢ Estructura Física:
Polvo cristalino fino blanco a blanquecino; sabor amargo; la humedad elevada y la temperatura mayor de 37°C merman su estabilidad.
➢Composición Física-Química
Solubilidad: Hidrosoluble, un gramo en 370 mL de agua o 2.000 mL de alcohol.
FARMACOCINETICA
➢ Forma de administración
a) Presentación del medicamento: cápsulas, tabletas,tabletas masticables, suspensión oral líquida, suspensión inyectable y gotas pediátricas.
b) Vehículo: Estearato de magnesio, talco, sílice coloidal anhidra, crospovidona, polisorbato 80, celulosamicrocristalina, croscarmelosa de sodio, citrato trietílico, hidroxipropilcelulosa, etilcelulosa, dióxido de titanio (E -171).
➢ Vía de administración: oral e intravenosa:
a) Ventajas: por la víaoral es muy rápida su absorción y no se ve afectada por la ingesta de alimentos. Por vía intravenosa alcanza altos niveles en sangre a los 30 minutos de su aplicación.
b) Desventajas: Mal absorción porvía oral. Por vía intravenosa alcanza tejidos y líquidos muy rápidamente por lo que causaría inmediatamente una reacción de hipersensibilidad en caso de ser alérgico.
c) Mejor vía: Oral
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