Amplificacion De Adn

Resumen:
En vista de la importancia que tiene el conocer los métodos de extracción y amplificación de ADN en la biotecnología, se ideó esta práctica de laboratorio en la cual se aplican los procesosbásicos. Esta práctica es una serie de secuencias donde se comienza con el proceso de extracción de ADN y se finaliza con la amplificación con la técnica de PCR. El material genético se extrajo delas hojas de algunas plantas.
Palabras clave: ADN, PCR, vegetal, extracción

Introducción:
El proceso de amplificación de ADN consta de varios pasos importantes que son básicos para cualquiertrabajo de análisis de material genético. Uno de estos es la extracción en el cual se rompe la membrana celular y se purifica el ADN. En la actualidad existen varios métodos de extracción de ADN. Entrelos más comunes están el método descrito por Dellaporta et al (1983) en el que se usa un agente para regular el pH a 8, además de una sal para disociar las proteínas y un detergente romper la membranae inactivar la acción de algunas enzimas. También es necesario un inhibidor de DNAasas para proteger el ADN. (Pérez, et al, 2011) Entre otros tipos de protocolos podemos encontrar el método deextracción de Benner en el cual se utiliza fenol, o el método de Risterucci et al. que se usa especialmente en especies arbóreas. Todos estos métodos están siendo constantemente modificados con la finalidadde obtener una mayor cantidad, mejor calidad de ADN (Jiménez, Villalobos, Jiménez, & Palma, 2007) y tratar de lidiar con los diferentes inconvenientes técnicos en el aislamiento y purificación delADN vegetal como la obtención simultánea de fenoles, polisacáridos y otros productos secundarios. (Pérez, et al, 2011) Cumplir con este objetivo es crucial para tener éxito en la aplicación detécnicas como la de PCR o Southern Blot. (Jiménez, Villalobos, Jiménez, & Palma, 2007)
La calidad molecular puede ser afectada por muchos aspectos como de las muestras parafinadas, el fijador...