analisis aqui se respira bien
Páginas: 2 (262 palabras)
Publicado: 12 de mayo de 2013
Trabajo de investigación
a) ¿Qué son las mutaciones cromosómicas?
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o la estructura de los cromosomas, estas sedeben a errores ocurridos en la gametogénesis o en las primeras divisiones del cigoto.
b) ¿En qué se relaciona con la meiosis?
Se relacionan en que los errores producidos son durantela metafase de este ciclo y que tienen roturas en las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas.
c) ¿Qué son las aneuploidias?
El término aneuploidias hace referencia alcambio en el número cromosómico, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo salvaje o euploide en parte de sudotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos. Existen 2 tipos de aneuploidias: lasautosómicas que son las alteraciones de cromosomas no sexuales y las sexuales que como su nombre lo dice son las que alteran los cromosomas sexuales.
d) Determinar los tipos demonosomías:
Monosomía, es la pérdida de un solo cromosoma, (2n-1 cromosomas). Una persona monosómica tiene 45 cromosomas.
Trisomía, es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1 cromosomas).Una persona trisómica posee 47 cromosomas, existen tres copias homólogas de un cromosoma.
Tetrasomía, es la ganancia de dos cromosomas homólogos, representada como (2n+2 cromosomas).Una persona tetrasómica posee 48 cromosomas.
e) Señala ejemplos de enfermedades producidas en d:
Monosomía: Síndrome del maullido del gato
Síndrome dedeleción 1p36
Trisomía: Síndrome de Klinefelter (44 + XXY)
Síndrome de Down (45 + XY)
Tetrasomía: Síndrome XXXX
Síndrome XXYY
Trabajo de investigación
a) ¿Qué son las mutaciones cromosómicas?
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o la estructura de los cromosomas, estas sedeben a errores ocurridos en la gametogénesis o en las primeras divisiones del cigoto.
b) ¿En qué se relaciona con la meiosis?
Se relacionan en que los errores producidos son durantela metafase de este ciclo y que tienen roturas en las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas.
c) ¿Qué son las aneuploidias?
El término aneuploidias hace referencia alcambio en el número cromosómico, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas. Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas difiere del tipo salvaje o euploide en parte de sudotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos. Existen 2 tipos de aneuploidias: lasautosómicas que son las alteraciones de cromosomas no sexuales y las sexuales que como su nombre lo dice son las que alteran los cromosomas sexuales.
d) Determinar los tipos demonosomías:
Monosomía, es la pérdida de un solo cromosoma, (2n-1 cromosomas). Una persona monosómica tiene 45 cromosomas.
Trisomía, es la ganancia de un solo cromosoma, (2n+1 cromosomas).Una persona trisómica posee 47 cromosomas, existen tres copias homólogas de un cromosoma.
Tetrasomía, es la ganancia de dos cromosomas homólogos, representada como (2n+2 cromosomas).Una persona tetrasómica posee 48 cromosomas.
e) Señala ejemplos de enfermedades producidas en d:
Monosomía: Síndrome del maullido del gato
Síndrome dedeleción 1p36
Trisomía: Síndrome de Klinefelter (44 + XXY)
Síndrome de Down (45 + XY)
Tetrasomía: Síndrome XXXX
Síndrome XXYY
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