Anato

“Reactividad en Química Orgánica”

Grupo funcional | Tipo de compuesto | Fórmula del
compuesto | Prefijo | Sufijo |
Grupo alquilo | Alcano | R-R | -il- | -ano |
Grupo alquenilo | Alqueno |R=R | -enil- | -eno |
Grupo alquenilo | Alquino | R≡R | -inil- | -ino |
Grupo amino | Amina | N-R3 | amino- | -amina |
Grupo hidroxilo | Alcohol | R-OH | hidroxi- | -ol |
Grupo alcoxi
oariloxi | Éter | R-O-R' | alquiloxi o ariloxi | ''Según el alcohol de
procedencia:
alquil alquil éter |
Grupo carbonilo | Aldehído | | oxo- | -al |
Grupo carboxilo
Grupo acilo | Cetona | | oxo-| -ona |
| Ácido carboxílico | R-COOH | carboxi- | -ico |
Grupo alcoxicarbonilo
oariloxicarbonilo
Grupo acilo | Éster | R-COO-R' | -iloxicarbonil- (-COOR) | Según el alcohol y
ácido deprocedencia:
alquilato de alquilo |

Grupo acilo | Amida | | amida- | ''Según la amina y
ácido de procedencia:
alquil alcanamida |

MECANISMOS DE REACCIÓN

La gran mayoría de las reaccionesorgánicas se basan en un número muy pequeño de reacciones generales:

Además, se establece que las reacciones orgánicas se basan en el rompimiento de los enlaces en los sustratos y reactivos, así comotambién la formación de nuevos enlaces con la energía liberada en los productos. El rompimiento puede ser de dos tipos:

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REACCIONES DE ADICIÓNExisten principalmente de dos tipos, HALOGENACIONES Y MARKOVNICOV

Reacciones de sustitución: son propias de los compuestos saturas (alcanos y ciclo alcanos), es una de las formas más importantesde halogenaciones:

Halogenación:

CH3-CH2-CH3 + Br2 CH3-CH2-CH2-Br + HBr + subproducto

Esta reacción tiene tres etapas principales:

1. Iniciación: Ruptura del halógeno(Cl2, Br2, etc.)

2. Propagación:

3. Finalización: es el conjunto de reacciones que tiene como objetivo no dejar radicales libres.

Reacciones de adición (regla de Markovnikov)
Son...