Andministraciónde Fármacos Via Oral

BIOFARMACIA Y FARMACOCINETICA DE MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS POR VIA ORAL
VÍA ORAL
A esta vía también se la llama vía enteral es una vía muy fácil de utilizar y muy cómoda.

La vía sublingual y la vía bucal son dos variedades de la vía oral. En la vía sublingual, el medicamento se coloca debajo de la lengua para que se absorba rápidamente. En la vía bucal, el medicamento se coloca entre lasencías donde se va disolviendo por acción de la saliva; generalmente se usa para administrar antisépticos o antiinfecciosos de la mucosa bucal.
Existen diferentes formas farmacéuticas que se administran por vía oral:
Preparados sólidos
* Cápsulas .
* Comprimidos .
* Grageas .
Preparados líquidos
* Suspensiones 
* Jarabes .
* Elixires 

LIBERACIÓN
Constituye la“salida” del fármaco de la forma farmacéutica que lo transporta.
Entre los factores que influyen en la velocidad de liberación pueden citarse
TAMAÑO DE PARTÍCULA DEL FÁRMACO. Para una misma cantidad, un menor tamaño de partícula dará lugar a un aumento de la superficie de contacto entre el fármaco no disuelto y el medio de disolución y, por tanto, a una mayor velocidad de disolución. Por ello, en elcaso de los fármacos muy poco solubles en agua, como por ejemplo griseofulvina, es habitual utilizar polvo micronizado con el fin de conseguir incrementar su velocidad de disolución.
Pero no todo son ventajas: al disminuir el tamaño de partícula, aumentará su reactividad y, por tanto, la posibilidad de degradación si el fármaco es inestable en el medio gástrico o provocar efectos indeseableslocales, si se trata de productos irritantes

SOLUBILIDAD DEL FÁRMACO: por regla general, los fármacos suelen ser ácidos o bases débiles. Por ello, su solubilidad varía enormemente en función del pH del medio donde se encuentren.
Así, los fármacos básicos se disuelven mucho más fácilmente en un medio ácido, como el gástrico, mientras que los ácidos lo hacen preferentemente en medio alcalino.FORMULACIÓN DEL MEDICAMENTO: el tipo de excipientes que se incluyan en la formulación juega un importante papel, ya que según sea su naturaleza –hidrófila o lipófila– pueden favorecer o dificultar el contacto entre el fármaco y los líquidos corporales, hidrófilos, y así modificar su velocidad de disolución.
TÉCNICA DE ELABORACIÓN: en algunas formas farmacéuticas, la técnica de elaboración utilizadano presenta mucha relevancia en cuanto a los aspectos de liberación pero, en ciertos casos, como en los comprimidos, puede ser un factor determinante.
TIPO DE FORMA FARMACÉUTICA UTILIZADA: junto a la formulación y a la técnica de elaboración, la forma galénica adoptada por el medicamento posibilita la obtención de velocidades de liberación más o menos rápidas en función de los deseos delfabricante.
De modo muy general, la velocidad de liberación de las diferentes formas galénicas va a mantener, de mayor a menor, el siguiente orden: soluciones acuosas, emulsiones O/A, soluciones oleosas, emulsiones A/O, suspensiones acuosas y suspensiones oleosas para las formas líquidas.
En el caso de las formas sólidas: polvos y granulados, cápsulas de gelatina duras, comprimidos y grageas.
Cuando seadministra un medicamento por vía oral, éste debe superar diferentes etapas antes de acceder a la circulación general.
Después de pasar por el esófago, el medicamento llega al estómago, lugar inespecífico de absorción, con un pH ácido que oscila en torno a las 2 unidades.
El PH del entorno inmediato del fármaco influencia su absorción, debido a su capacidad para ionizar sus moléculas. Lasformas NO-IONIZADAS se absorben con facilidad mediante difusión simple. Así los fármacos que son ácidos, cuando están en un medio ácido como el estómago, se encuentran en forma no ionizada y se absorben en ese momento ( por ejemplo el ácido acetilsalicilico.
Los fármacos que son básicos cuando están en un medio alcalino, como el intestino delgado, están en su forma no iónica y se absorben en esa...