anilina


UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA



HERNANDEZ MONROY LUIS ANGEL

LABORATORIO QUIMICA ORGANICA

MARIA TERESA MENDOZA MATA

1354

22- octubre -2013

OBTENCIÓN DE ANILINA
RESUMEN.- Por medio de una oxidación de nitro benceno, estaño granulado y un medio ácido obtendremosla anilina como producto final esto lo llevaremos a cabo usando las diferentes técnicas ya adquiridas con experimentos anteriores reflujo, extracciones, filtraciones, concentraciones (uso de rota vapor ) ,destilación y cromatografía en capa delgada.
INTRODUCCIÓN.
Un proceso de oxidación es aquel en que se pierde electrones, por elcontrario en una reducción se gana electrones por parte de la sustancia reducible. Los nitro compuestos aromáticos pueden ser reducidos a arilaminas primarias por métodos catalíticos (hidrogeno y platino), por medio de hidruros metálicos (Na HH4) o por medio de agentes reductores metálicos en medios ácidos (estaño /ácido clorhídrico,cloruro estanoso/ ácido clorhídrico, fierro zinc/ ácido acético). Los agentes reductores y el tipo de disolvente adecuado para caso dependen del compuesto nitro en particular y la arilamina a obtener. En las reducciones con metales en medio acido el electrón se transfieres, el sustrato reducible es uno de los que se hallan en laesfera de coordinación del metal.
FUNDAMENTO
Extracción
La extracción con disolventes es una técnica de separación de compuestos (sólidos, líquidos o gaseosos) en la que se aprovecha las diferencias de solubilidad de los componentes de una mezcla en un disolvente adecuado.
Por otra parte la extracción selectiva se emplea para separar mezclas de compuestos orgánicos, en función de la acidez, dela basicidad o de la neutralidad de éstos.
En efecto, un número muy elevado de compuestos orgánicos que poseen carácter ácido no son solubles en agua y sí en disolventes orgánicos; por el contrario, el comportamiento de sus sales metálicas es exactamente el inverso, son solubles en agua e insolubles en disolventes orgánicos. Bastará pues convertir un ácido en su sal sódica, por ejemplo, parahacerlo soluble en agua y extraerlo así del disolvente orgánico en el que se encuentra.
Decantación
El método más habitual de separación de sustancias de distinta densidad se llama decantación. Para realizar esta operación se utiliza un embudo de separación u decantación. En química orgánica se suele usar con frecuencia para proceder a extraer un soluto de un disolvente, y pasarlo a otro distinto,fenómeno llamado extracción o reparto. A las concentraciones de un soluto disuelto en dos disolventes no miscibles, que se encuentran en contacto y en equilibrio químico, se le denomina coeficiente de reparto.
Normalmente la fase acuosa suele ser la más densa y por ello es la que se sitúa en la fase inferior, en cambio, la fase orgánica al ser la menos densa, la encontraremos en la fasesuperior. Esto no pasa cuando tratamos con disolventes clorados (cloroformo, cloruro de metileno, tetracloruro de carbono, etc.), ya que este es el más denso y por tanto siempre estará en la fase inferior. La fase acuosa la encontraremos entonces en la parte superior.
Desecación de líquidos orgánicos
Los líquidos orgánicos, que han estado en contacto con disoluciones acuosas, retienen humedad. Esahumedad interfiere en los procesos que se van a seguir posteriormente, por lo que su eliminación es necesaria.
Para su eliminación total se añade, sobre el líquido orgánico, un agente desecante sólido adecuado. La mayoría de los agentes desecantes químicos actúan combinándose con el agua para formar hidratos. Son, generalmente, sales anhidras neutras, como sulfato de sodio o sulfatos de magnesio,...