ANOMALIAS CONGENITAS

CRISTINA GORDO RUIZ/ ANOMALIAS CONGENITAS/EXPLORACION BUCODENTAL

ANOMALIAS CONGENITAS
SINDROME DE CROUZON
El síndrome de Crouzon es un trastorno genético. Es uno de muchos
defectos congénitos queprovoca la fusión anormal entre los huesos
en el cráneo y rostro. Normalmente, a medida que el cerebro de un
niño crece, las estructuras abiertas entre los huesos permiten que el
cráneo se desarrollenormalmente. Cuando las estructuras se unen
demasiado temprano, el cráneo crece en dirección de las estructuras
abiertas restantes. En el síndrome de Crouzon, los huesos en el
cráneo y rostro se unendemasiado temprano. Esto provoca una
cabeza, rostro, y dientes de forma anormal.
Signos
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Parte superior y posterior aplastada de la cabeza

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Frente y sienes aplastadas

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Parte media del rostro quees pequeña y se localiza más atrás en el
rostro de lo normal

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Nariz similar a un pico

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Compresión de pasajes nasales, con frecuencia causando flujo de
aire reducido a través de la nariz

●Mandíbula inferior grande y sobresaliente

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Desalineación de los dientes.

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Paladar estrecho de arco alto, o paladar hendido

SINDROME DE TREACHER COLLINS

CRISTINA GORDO RUIZ/ ANOMALIASCONGENITAS/EXPLORACION BUCODENTAL

Este síndrome es causado por una anormalidad en los genes. La
extensión de la deformidad facial varía de un individuo a otro.
Signos
La​​
parte externa de los oídos es anormalo casi totalmente ausente.
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Hipoacusia
Mandíbula muy pequeña (​
micrognacia​
)
Boca muy grande
Defecto en el párpado inferior ( ​
coloboma​
)
Vello del cuero cabelludo que se extiendehasta las mejillas
Paladar hendido

SINDROME DE PIERRE ROBIN
Es una afección presente al nacer en la cual el bebé tiene la
mandíbula más pequeña de lo normal, la lengua replegada en la
garganta ydificultad para respirar.
Signos
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Fisura en el velo del paladar.
Paladar alto y arqueado.
Mandíbula muy pequeña con mentón pequeño y retraído.
Mandíbula que está muy atrás en la garganta....