ansioliticos

ANSIOLITICOS
Qué son los ansiolíticos?
Los ansiolíticos o tranquilizantes son un fármaco depresor del sistema nervioso central con el objetivo de disminuir o eliminar los síntomas de la ansiedad. Existen ansiolíticos con un efecto más sedante o hipnótico que otros y en función de esta capacidad se administran como fármacos para poder dormir o como fármacos para combatir la ansiedad.
BUSPIRONA(Buspar®)
Indicaciones: Ansiedad. Trastorno de ansiedad generalizada.
Presentación: BUSPAR, comp 5 y 10 mg. V.O. La dosis máxima diaria no deberá exceder los 60 mg por día.

Farmacodinamia: Es un ansiolítico que carece de acciones hipnóticas, anticonvulsivantes y miorrelajantes, no altera la memoria y más que sedación produce insomnio, Su mecanismo de acción se debería al efecto agonistasobre los receptores serotoninérgicos 5-HT.
Farmacocinética: Es rápidamente absorbida y sufre un extenso metabolismo de primer paso; 95% de la droga circulante se halla unida a proteínas plasmáticas. La influencia de la insuficiencia hepática o renal en su metabolismo y Su vida media es de 3 a 4 horas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la buspirona. No administrar a pacientes que ingierendrogas inhibidoras de la monoaminooxidasa (IMAO). No debiera administrarse a pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Reacciones Adversas: Mareos, náuseas, nerviosismo, excitación. Por suspensión del tratamiento: mareos, insomnio, náuseas, trastornos gastrointestinales.

DIAZEPAM (Valium®)
presentacion: I.V. 10mg/2ml V.O. 5 y 10 mg
Indicaciones: El diazepán es una bezodiazepina que puedeser administrada por vía oral, intramuscular, o intravenosa para la ansiolisis (incluyendo desórdenes de ansiedad y de pánico), actividad anticonvulsivante, sedación preoperatoria, desintoxicación alcohólica/delirium tremens, y relajación del músculo esquelético. 
Farmacodinamia: es un gran depresor del SNC con propiedades sedantes, ansiolíticas, amnésicas, anticonvulsivantes y relajantesmusculares. También aumenta en umbral de convulsión, también produce depresión respiratoria central dosis dependiente, aunque probablemente menor que el midazolam.
Farmacocinética: Se absorbe rápidamente, tiene una vida media de 20-70 horas, Diazepam y sus metabolitos se excretan en su mayor parte con la orina, El diazepán es metabolizado en el hígado a desmetildiazepán principalmente bajo sus formasconjugadas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas o dependencias de otras sustancias, incluido el alcohol (excepto tto. de reacciones agudas de abstinencia), miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma de ángulo cerrado (rectal, oral), hipercapnia crónica severa. debe evitarse en el embarazo por el riesgo del aumento demalformaciones congénitas, especialmente en el primer trimestre
Reacciones Adversas: Fenómenos tales como somnolencia, bloqueo de las emociones, reducción de la agudeza mental, confusión, fatiga, cefalea, vértigo, debilidad muscular, ataxia, diplopía. Otros efectos colaterales, tales como trastornos gastrointestinales, disminución de la libido, hipersalivación, dificultades en el lenguaje, hipotensión,incontinencia o reacciones cutáneas, en forma ocasional.
CLORDIAZEPÓXIDO (Librium®)
Presentación: Comprimidos de 5, 10, 15, y 50 mg. Ampollas de 20 mg (2 ml), 50 mg (2.5 ml) y 100 mg (5ml).
Indicaciones: El clordiazepóxido se indica para el tratamiento de Insomnio Ansiedad, Trastorno de pánico, Síndrome de abstinencia alcohólica, Síndrome de abstinencia de opiáceos, Colitis ulcerosa,Enfermedad de Crohn.
Farmacodinamia: produce sedación, somnolencia, ansiolisis, ataxia, confusión, hipotensión arterial y depresión respiratoria.  Potencia los efectos depresivos cardiorrespiratorios de los morfínicos, alcohol, ansiolíticos, fenotiazinas, IMAO; reduce los requerimientos de halogenados volátiles.
Farmacocinética: Metabolización hepática, eliminación renal. Atraviesa la placenta y se...