Antibioticos De Espoctro Reducido.Doc

Páginas: 23 (5537 palabras) Publicado: 5 de junio de 2012
ANTIBIOTICOS DE ESPECTRO REDUCIDO:
ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS:
PENICILINAS
La penicilina es uno de los antibióticos mas importantes y actualmente el mas empleado, fue descubierto por Fleming, y su acción terapéutica fue demostrada por Chain y col..
Origen y química.- la penicilina es el nombre aplicado a un grupo de sustancias antibióticasproducidas por varias especies de hongos pertenecientes el Penicillium notatum y penicillium chrysogenum y se obtiene de cultivos sumergidos en tanques de fermentación.
Estructura química y clasificación de la penicilina.- Las distintitas sustancias de la familia de la penicilina poseen todas un núcleo químico común , el acido penicilánico que tiene un sistemaanular formado por la unión de un anillo betalactamicos tetragonal y uno pentagonal de tiazolidina.
Los distintos tipos de penicilina resultan de la presencia de las cadenas laterales y por formar sales con metales y bases orgánicas y se clasifican en tres grupos y por sus propiedades en cuatro subgrupos .
Penicilina naturales.- los principales soncuatro G,X,F, Y k, pero la mas conveniente es la penicilina G o bencilpenicilina,
La penicilina es inactivada por hidrolisis según los casos:
a) E n medio acido.- jugo gástrico- bien por acción de enzimas
La penicilina es un carboxílico y permite la formación de sales que son de clases.
1) Sales solubles de los metales alcalinos: la penicilina G sódica obencilpenicilina sódica, y la penicilina G potásica o bencilpenicilina potásica de acción rápida y corta.
2) Sales insolubles o muy poco solubles de acción lenta y prolongada.
Penicilinas biosintéticas. Penicilinas acidorresistentes.- El agregado de ciertas sustancias – acido fenilacético a los medio s de cultivo de la penicilina G natural mejora elrendimiento de la bencilpenicilina pero si emplea como precursor el acido fenoxiacético en los cultivos del Penicillum chrysogenum se obtiene la fenoximetilpenicilina o penicilina V que es insoluble en medio acido y soluble en medio alcalino, por lo que no es destruida por el jugo gástrico y se absorbe en intestino delgado siendo activa por víabucal .
Penicilinas semisintéticas. Penicilinas penicilina-sarresistentes y penicilinas de espectros amplio o “amplio espectro”. Actualmente es posible producir una serie de penicilinas semisintéticas a partir del acido 6-aminopenicilanico, obtenido directamente de los tanques de fermentación del Penicillium chrysogenum o bien acción de enzimas acilasa o penicilinamidasa,obtenida de cultivos Escherichia coli principalmente, sobre la bencilpenicilina dicho acido se une con deferentes cadenas laterales y dan lugar a dos subgrupos de penicilinas.
1) La penicilinas penicilinasarresistentes, por la presencia de su cadena lateral, quedan protegidas de ruptura del anillo B-lactamico e inactivas ion consiguiente por enzimas de la B-lactamasa openicilinasa producida por los estafilococos resistentes a las penicilinas comunes como la penicilina G o penicilina V a si se han sintetizado.
a) La meticilina sódica es muy inestable en medio acido, por lo que se requiere la via parenteral.
b) La dicloxacilina sódica y el mismo enlazado a un anillo diclorofenilo que posee dos atomos cloro en las posiciones 2 y 6siendo mas potentes que la penicilina anterior y acidoestables o acidorresitente, por los que s e absorbe bien s}y se utiliza por vía bucal en las infecciones estafilocócicas.
2) Las mal llamadas penicilinas de espectros amplios o de “amplio espectro”. Se trata de penicilinas semisintéticas con espectros mas amplios que la penicilina G , pues no pueden compararse...
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