antibioticos


CAPITULO II
MARCO REFERENCIAL
Antecedentes del problema
Mediante los estudios realizados anteriormente, vemos que los antibióticos beta-lactámicos, cuyo mecanismo de acción es la inhibición de la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana, constituyen la familia más numerosa de antimicrobianos y la más utilizada en la práctica clínica. Algunas modificaciones de la moléculaoriginal han dado lugar a compuestos con mayor espectro antimicrobiano, pero la progresiva aparición de resistencias limita su uso empírico y su eficacia en determinadas situaciones
El descubrimiento de la penicilina se atribuye a Alexander Fleming quien, en septiembre de 1928 la cual observó que el crecimiento de Staphylococcus aureus en algunos de los tubos de ensayo utilizados para el cultivose inhibía ante la presencia del hongo Penicillium notatum.
Dicho hongo producía una sustancia capaz de impedir el crecimiento no sólo de diferentes tipos de estafilococos, sino también de muchos estreptococos.
En 1930, Cecil George Paine, un joven microbiólogo, utilizó por primera vez la penicilina como tratamiento tópico en varios sujetos con infecciones cutáneas y oculares
Sin embargo,debido a problemas de estabilidad química, el primer tratamiento parenteral con penicilina, tuvo que esperar hasta 1940. Aun ahora, después de casi 70 años, los beta-lactámicos son los antimicrobianos más prescritos, tanto en atención primaria como en los hospitales y centros de salud.
A pesar de que no se dispone de ningún beta-lactámico realmente nuevo desde hace más de 2 décadas, el aumentoincesante de las resistencias y de los avances en el conocimiento de sus mecanismos moleculares ha condicionado la existencia de una gran cantidad de información en la literatura médica sobre cada uno de los componentes de esta familia de antibióticos.
La gran novedad en los últimos años es el interés creciente sobre la administración de beta-lactámicos en infusión continua como parte de unaestrategia terapéutica que busca optimizar los parámetros fármaco-cinéticos y fármaco-dinámicos de estos antibióticos en el tratamiento de algunas infecciones producidas por microorganismos con sensibilidad reducida.






Marco Teórico
Antibióticos beta-lactámicos
Clasificación
Penicilinas
Penicilinas naturales y biosintéticas
Cefalosporinas
Cefalosporinas de primera generaciónFarmacocinética
Usos clínicos
Cefalosporina
Cefalosporinas de segunda generación
Cefalosporinas de tercera generación
Cefalosporinas antipseudomonales de tercera generación
Cefalosporinas de cuarta generación
Cefalosporinas de quinta generación
Cefalosporinas sin asignación a generación concreta
Precaución - confusión conocida posible
Carbapenems
Características químicas y biológicas
MonobactamsInhibidores beta-lactámicos
Mecanismo de acción
Reacciones adversas
Alergia/Hipersensibilidad
Resistencia a Beta-Lactámicos





Marco Conceptual

Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactams, carbacefem, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa (β-lactamasa); básicamente cualquier agenteantibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular. Son el grupo más ampliamente usado entre los antibióticos disponibles. Un efecto bacteriostático es aquel que aunque no produce la muerte a una bacteria, impide su reproducción; la bacteria envejece y muere sin dejar descendencia. Un efecto bacteriostático está producido por sustancias bacteriostáticas. Estas sustancias sonsecretadas por los organismos como medios defensivos contra las bacterias. Estos antibióticos están indicados para la profilaxis y el tratamiento de las infecciones. Tradicionalmente, los antibióticos betalactámicos han sido activos solamente contra las bacterias Gram positivas, pero el desarrollo de antibióticos de espectro ampliado, activos contra varios microorganismos Gram negativos, ha...