Antibioticos

TRABAJO PRACTICO N º 3
“PROCESO DE ATENCION DE ENFERMERIA A PACIENTES CON ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOS”

PROFESOR: Lic. María Cristina Chiarvetto
FECHA DE ENTREGA: 10 de Septiembre de 2012

FACULTAD DE CIENCIAS HUMANAS
UNIVERSIDAD NACIONAL DE RÍO CUARTO

ANTIBIOTICOS
Se denomina así a cualquier compuesto químico utilizado para eliminar o inhibir el crecimiento de organismosinfecciosos.
Clasificación de los antibióticos según su estructura química:
SULFAMIDAS
Son antibióticos de amplio espectro. Son eficaces contra la mayoría de las bacterias Gram positivas y contra muchas negativas, como a lo largo de las últimas décadas, las bacterias se han vuelto resistentes a las sulfamidas se los utiliza en casos concretos como infecciones en la vía urinaria.
El sulfametoxazol y lasulfadiazina son ejemplos de drogas de las sulfamidas.
Acción Farmacológica
Se absorben por vía oral excepto las no absorbibles. Se eliminan por el riñón en forma activa. En la orina alcanzan una alta concentración (diez veces superior a la concentración plasmática).
Efectos secundarios
* En la vía urinaria puede provocar cristauria.
* En el sistema hemocitopoyético puede ocasionaranemia hemolítica aguda, anemia aplástica y agranulocitosis.
* Hipersensibilidad.
BETALACTÁMICOS
Estos tipos de antibióticos actúan sobre la pared de la bacteria, que es está esencial para la proliferación y desarrollo del microorganismo.

Dentro de este grupo encontramos las penicilinas y las cefalosporinas.

Penicilinas: son los primeros antibióticos naturalmente descubiertos. Algunosejemplos de ellas son la penicilina G, la ampicilina, la amoxilina, entre otros.
Acción farmacológica de las penicilinas
Dado que la mayoría de las penicilinas son destruidas por el jugo gástrico, la absorción por vía oral no es buena y por ello deben ser administradas parenteralmente. La penicilina se absorbe rápidamente tanto con la administración intramuscular como subcutánea. a penicilina eseliminada por los riñones, de modo que una disminución o inhibición de la secreción tubular renal puede aumentar la concentración y el efecto terapéutico de la penicilina. Las dosis deben ser reconsideradas en pacientes con insuficiencia renal.
Efectos secundarios
* Alergia (alrededor del 10% de la población), tanto leve como grave (anafilaxia)
* Diarrea secundaria al uso de antibióticos* Toxicidad renal (poco frecuente)
* Intolerancia digestiva
* Anemia hemolítica
Cefalosporinas: inhiben la síntesis de la pared bacteriana de manera semejante a como lo hacen las penicilinas. De acuerdo a las modificaciones que presentan los compuestos con respecto a la cefalosporinas primitiva se ha establecido una clasificación basada en “generaciones”. Se distinguen cuatro deellas. Algunos ejemplos de ellas son: Cefradina, Cefalexina, Cefuroxima, entre otras.
Acción farmacológica de las Cefalosporinas
Buena difusión en todos los tejidos menos en próstata, buena disponibilidad por administración oral, el 30% de la cefalotina se metaboliza en el hígado. Se elimina en forma activa por vía renal. La cefalexina no se metaboliza y se elimina también por vía renal.
Efectossecundarios
* Tromboflebitis
* Reacciones de hipersensibilidad: prurito, exantema; anafilaxia, fiebre, enfermedad del suero, adenopatías
AMINOGLUCOSIDOS
Se usan para combatir bacterias Gram negativas aerobias e interfieren en la síntesis de proteínas, son bactericidas. Son utilizados ampliamente pro poseen la desventaja de ser altamente tóxicos.
La Amikacina, la Tombramicina, la Neomicinason algunos de los ejemplo de drogas de los aminoglucosidos

Acción farmacológica de los aminoglucosidos
Los aminoglucósidos no se absorben por el tracto gastrointestinal, de manera que hay que administrarlos por vía parenteral. Por vía intramuscular se absorben totalmente, obteniéndose la concentración máxima Por vía intravenosa se recomienda administrarlos mediante perfusión durante 15-30...