anticuerpos monocloneales
Páginas: 2 (309 palabras)
Publicado: 24 de septiembre de 2013
Resumen
Como parte del ensayo clínico fase I con el anticuerpo monoclonal murino IOR-T1 (AcM IOR-T1) con dosis repetidas (200-800 mg) en pacientes que padecían llinfoma T cutáneo, se estudió lafarmacocinética y la respuesta contra la proteína del ratón (HAMA) en los 10 pacientes tratados. Se observó una gran variación individual en la concentración máxima en suero estimada a las 2 h. Eltiempo de vida media del AcM fue entre 13,93 y 19,6 h. La mayoría de los pacientes desarrolló anticuerpos contra el AcM IOR-T1. La presencia de este segundo anticuerpo no alteró significativamente lafarmacocinética del AcM administrado.
DeCS: ENSAYOS CLINICOS FASE I/métodos; LINFOMA DE CELULA T CUTANEO/quimioterapia; ANTICUERPOS MONOCLONALES/farmacocinética.
Además de los tratamientos clásicosen Oncología, nuevas modalidades, donde se incluyen los anticuerpos monoclonales (AcMs), se evalúan en los pacientes con linfoma T cutáneo (LTC).1 Sin embargo, los ensayos clínicos con AcMs murinos hantenido diferentes obstáculos, como la imposibilidad de que el Ac alcance las células neoplásicas, la heterogeneidad antigénica, la aparición de células tumorales que no expresan el antígenopreviamente identificado y la posible modificación de la farmacocinética del anticuerpo en circulación producto de la respuesta contra la proteína murina.2
El AcM murino IOR-T13 se generó en 1982, en elInstituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) y es producido a gran escala en el Centro de Inmunología Molecular (CIM). Luego de un reporte previo que mostró el efecto terapéutico con su usotópico se realizó un ensayo clínico fase I en pacientes con linfoma T cutáneo utilizando 3 niveles de dosis, por vía endovenosa.4
En el presente trabajo se caracteriza la farmacocinética y la respuestainmune en los pacientes estudiados.
Métodos
En este ensayo se incluyeron 10 pacientes, 8 de ellos con LTC, variedad micosis fungoides y 2 con linfomas T con manifestaciones cutáneas que no...
Como parte del ensayo clínico fase I con el anticuerpo monoclonal murino IOR-T1 (AcM IOR-T1) con dosis repetidas (200-800 mg) en pacientes que padecían llinfoma T cutáneo, se estudió lafarmacocinética y la respuesta contra la proteína del ratón (HAMA) en los 10 pacientes tratados. Se observó una gran variación individual en la concentración máxima en suero estimada a las 2 h. Eltiempo de vida media del AcM fue entre 13,93 y 19,6 h. La mayoría de los pacientes desarrolló anticuerpos contra el AcM IOR-T1. La presencia de este segundo anticuerpo no alteró significativamente lafarmacocinética del AcM administrado.
DeCS: ENSAYOS CLINICOS FASE I/métodos; LINFOMA DE CELULA T CUTANEO/quimioterapia; ANTICUERPOS MONOCLONALES/farmacocinética.
Además de los tratamientos clásicosen Oncología, nuevas modalidades, donde se incluyen los anticuerpos monoclonales (AcMs), se evalúan en los pacientes con linfoma T cutáneo (LTC).1 Sin embargo, los ensayos clínicos con AcMs murinos hantenido diferentes obstáculos, como la imposibilidad de que el Ac alcance las células neoplásicas, la heterogeneidad antigénica, la aparición de células tumorales que no expresan el antígenopreviamente identificado y la posible modificación de la farmacocinética del anticuerpo en circulación producto de la respuesta contra la proteína murina.2
El AcM murino IOR-T13 se generó en 1982, en elInstituto Nacional de Oncología y Radiobiología (INOR) y es producido a gran escala en el Centro de Inmunología Molecular (CIM). Luego de un reporte previo que mostró el efecto terapéutico con su usotópico se realizó un ensayo clínico fase I en pacientes con linfoma T cutáneo utilizando 3 niveles de dosis, por vía endovenosa.4
En el presente trabajo se caracteriza la farmacocinética y la respuestainmune en los pacientes estudiados.
Métodos
En este ensayo se incluyeron 10 pacientes, 8 de ellos con LTC, variedad micosis fungoides y 2 con linfomas T con manifestaciones cutáneas que no...
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