Anticuerpos

Anticuerpos
Los Ls B y al madurar pierden la molécula CXR4 que los mantenían en la medula ósea y salen al torrente sanguíneo acompañados de moléculas de adherencia LFA-1 e ICAM-1 (adherenciaendotelial) para ingresar a los órganos linfoideos secundarios, Ganglios linfáticos y bazo atraídos por CXCL13 (QUIMIOATRACTANTE) Para vigilar la llegada de un Ag para su BCR específico. Al pasar 2º edías sin encontrar sus AGs específicos mueren por apoptosis.
Todos los Lb maduro posee en su membrana de o, 5 a 1,5 por l0^5 de Img que se fijan por su porción Fc. el proceso de selección de aquellosLs. Que por programación genética, poseen el BCR específico para un Ag se le denomina: selección clonal.
BCR: Formado por homodimero de cadenas Ig alfa y beta. (CD79A e CD79B) que en su segmentointracitoplasmatico tiene un dominio de activación basado en tirosina conocido como (ITAM) que cuando Ag- BCR, este segmento activa a la kinasa de tirosina para iniciar la señalización requerida parasu eventual transformación en célula plasmática productora de antígenos .Días después de haber capturado un ag dentro del ganglio los th y lb expresan CXCR2 para migrar a los folículos linfoides los bforman un circulo en los LsT que son activados por ag y se activa la producción de citocinas (IL-2, IL-1, IL-5) que promueven la transformación en células plasmáticas
Receptores de Lb
factores decomplemento | DNA | Diferentes clases de acs | El virus de Epstein-Barr | Moléculas de adherencia | presentadoras de AGs |
CD19 Y CD 21 | TLR9 | CD25- para il-2 | Cd21 | ICAM-I e ICAM-2 |Moléculas de HLA-II |
Los LB tienen IGM cuya función es evitar que el LB se haga tolerante a los AGs externos
Los Ls reconocen dos tipos de AGs reconocidos por:
Timo dependientes (LsTh) | BCR |timo dependientes | timo independientes |
dará células plasmáticas producirá Acs, IGA, IGA , IGE Y Lb de memoria | No requiere de LsT , generara células plasmáticas y no formara Lb de memoria...