Antracita

| ANTRACITA   |
|   |
| Definición:La antracita es el carbón mineral de más alto rango (pureza), con concentraciones de carbón más grandes por unidad de volumen. hasta un 95%. Tiene su origen en el proceso denominado carbonificación que es la transformación de los materiales orgánicos por migración paulatina a temperaturas moderadas y alta presión en turbas y carbones, gracias a ladeshidrogenación incompleta.
Es negro, brillante y muy duro, con iridaciones y sonoro por percusión.
Debido a su bajo contenido en materia volátil, la antracita presenta una ignición dificultosa. Arde dando una corta llama azul y sin humos. Su poder calorífico varía entre 23 y 69 MJ/kg, ligeramente inferior al de los carbones bituminosos. Usos: *  Es usado en la industria metalúrgica, en lafundición de los metales, especialmente el hierro mezclado con carbones bituminosos. *  En combinación con la hulla se usa para generar vapor y su ulterior uso en la generación de electricidad. *  Los medios de antracita son un carbón triturado calificado seleccionado específicamente para el tratamiento de aguas, como una capa excelente de pre filtración. *  También se usa en filtros para agua. ||
|

1) xck l h2o se dilata a los 4ºc
Los líquidos cambian de densidad con la temperatura. En general, a mayor temperatura tienen menor densidad. Pero el agua es un líquido muy particular. Una de sus notables propiedades es que aumenta de volumen al congelarse (disminuyendo consiguientemente su densidad), al revés que la mayoría de los líquidos, que se contraen cuando se enfrían. Su mayordensidad no la alcanza en el punto de congelación, es decir a 0 ºC, sino cerca de los 4 ºC. Por ello es que el hielo flota; porque el agua líquida a su alrededor es más densa que el hielo. Si el hielo fuera más denso que el agua líquida se hundiría y no se derretiría fácilmente, lo que seguramente sería catastrófico para el funcionamiento de los ecosistemas de los cuerpos de agua que se congelandurante el invierno.
MÉTODOS DE DETERMINACIÓN DE PROTEÍNAS TOTALES
Los métodos para medir la concentración de proteínas totales (PT) pueden clasificarse en:
1. Físicos:
• absorbancia del enlace peptídico a 190 nm: se basa en la propiedad que tiene el
enlace peptídico de absorber a esa longitud de onda.
• absorbancia de los aminoácidos aromáticos a 280 nm: su principal limitación esque no todas las proteínas tienen la misma proporción de estos aminoácidos, lo
que le resta exactitud.
• refractometría: método de elección, pero hoy en día en la práctica clínica se está
dejando de usar.
2. Químicos:
• reacción de Kjeldahl: considerado históricamente como el método referencia.
• método de Lowry: se basa en la reducción del reactivo de Folin-Ciocalteau provocada por elcomplejo unión peptídico-Cu2+ en medio alcalino con la participación de restos fenólicos (tirosilos).
• reacción de Biuret: se fundamenta en la formación de un complejo, en medio
alcalino, entre el Cu 2+ y los enlaces peptídicos (absorción a 540 nm). En la práctica
clínica, es una de las metodologías más usada para el dosaje de PT.
• métodos turbidimétricos (precipitación con ácidotricloroacético-TCA o sulfosalicílico)
• método de Bradford
En el Trabajo Práctico se determinará la concentración de proteínas por el Método de Bradford.
Fundamento: es una técnica sensible que consiste en la medición de la extinción
provocada por el cambio en el espectro visible de un colorante (Coomasie Blue G-250)
cuando éste se une a las proteínas (absorbiendo así a 595 nm). Esta uniónse realiza a
través de grupos ionizados y se comprueba proporcionalidad con la concentración de
proteínas contenidas en la muestra.
La determinación del contenido proteico de una muestra requiere la comparación del valor
de absorbancia de la muestra con los obtenidos a partir de cantidades conocidas de
proteínas, con los que se construye una curva de calibración: a mayor cantidad de...