Anánlisis de taylor et al.
Páginas: 7 (1749 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2012
U. E. Colegio “Santo Tomás de Aquino” Asignatura: Biología Curso: 5to año de Ciencias – Educación Media General Prof. Nora
Análisis de
La Organizaión y Duplicación de Cromosomas, Revelada mediante Estudios Autorradiográficos Usando Timidina Marcada con Tritio
por
Taylor, J. H. et al.
Alumnos: Luis Benjamín Bentolila F. Alberto Briceño N° 5 N° 8
Caracas, 23 de enero de 2012. Problema
Hallar la forma en que se duplica el ADN. Confirmar alguna de las tres teorías sobre la duplicación del ADN.
Antecedentes
• Watson y Crick (1953) Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyrribose Nucleic Acid (Estructura Molecular de los Ácidos Nucléicos: Una Estructura para el Ácido Desoxirrubonucléico): Este artículo señaló el descubrimiento de la estructura del ADN,una doble hélice, lo que permitió plantear hipótesis sobre cómo se duplicaba. Habiendo dos bandas complementarias, Watson y Crick sugirieron que cada una de ellas se completara con nucleótidos, convirtiéndose en un duplicado del original. Teorías sobre la duplicación del ADN: Antes de que experimentos como este demostrasen sin lugar a dudas la forma en que se duplicaba el ADN, estuvieron en bogatres hipótesis sobre cómo sucedía este proceso. La hipótesis dispersa sugería que el ADN madre se rompía en pedazos y éstos originaban nuevas cadenas de ADN idénticas al original. La consrvativa planteaba que el ADN madre originaba otro idético, pero se mantenía inalterado al acabar el proceso. La semiconservativa decía que el ADN madre se rompía en sus dos cadenas complementarias, y cada una deellas originaba un duplicado.
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Materiales: Criterios
• Plántulas de Vicia faba (haba): Ésta planta fue seleccionada porque tiene doce cromosomas grandes, uno de cuyos pares es morfológicamente distinto (V. Fig. 4), y porque las duraciones de su ciclo de división, y la de la síntesis de ADN en el ciclo ya eran conocidas gracias a experimentos de Watson y Crick. Timidina marcada con tritio dealta actividad específica: El nucleótido timidina (portador de la base nitrogenada timina) es exclusivo del ADN, pues en el ARN es reemplazado por uridina (portador de la base nitrogenada uracilo). De esta forma, al escoger timidina como marcador para los cromosomas, en lugar de adenosina, guanina o citosina, se previene que parte del marcadores radioactivo se fije en el ARN mensajero en vez de enel ADN. La razón de usar tritio y no cualquier otro isótopo radioactivo de alguno de los elementos que conforma la molécula de ADN es simple: las partículas beta que producen los átomos de tritio al desintegrarse contienen muy poca energía, la más baja en todas las desintegraciones nucleares, lo que permite una resolución de hasta algo más que un micrón; otros isótopos radioactivos de otroselementos generarían muchas más partículas de alta energía, creando en las autorradiografías manchas que taparían cromosomas enteros. Colchicina: Este compuesto químico impide que la división celular progrese de la metafase a la anafase. En este estado, las cromátidas hermanas se encuentran separadas pero unidas por el centrómeto, y los cromosomas pueden seguirse dividiendo, sin que la pared celularconverja para formar células hija. Esto permite determinar el número de divisiones que han ocurrido en la célula tan sólo contando los cromosomas: si tiene 12, tan se ha dividido una vez, si ya hay 24 van dos veces, si 48 tres veces, y así sucesivamente. Ácido acético, Ácido Clorhídrico, Reactivo de Schiff: Estos reactivos son usados para realizar la tintura de Feulgen en las muestras.
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Solución de nutrientes minerales: Necesaria para el crecimiento de las plántulas, y como medio de dilución para suministrarles el marcador radioactivo y la colchicina. Película fotográfica, y demás aparatos de autorradiografía. Microscopio. Portaobjetos y Cubreobjetos.
Técnicas: Importancia
• Marcación Radioactiva: El marcador radioactivo permite rastrear el compuesto o...
Análisis de
La Organizaión y Duplicación de Cromosomas, Revelada mediante Estudios Autorradiográficos Usando Timidina Marcada con Tritio
por
Taylor, J. H. et al.
Alumnos: Luis Benjamín Bentolila F. Alberto Briceño N° 5 N° 8
Caracas, 23 de enero de 2012. Problema
Hallar la forma en que se duplica el ADN. Confirmar alguna de las tres teorías sobre la duplicación del ADN.
Antecedentes
• Watson y Crick (1953) Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyrribose Nucleic Acid (Estructura Molecular de los Ácidos Nucléicos: Una Estructura para el Ácido Desoxirrubonucléico): Este artículo señaló el descubrimiento de la estructura del ADN,una doble hélice, lo que permitió plantear hipótesis sobre cómo se duplicaba. Habiendo dos bandas complementarias, Watson y Crick sugirieron que cada una de ellas se completara con nucleótidos, convirtiéndose en un duplicado del original. Teorías sobre la duplicación del ADN: Antes de que experimentos como este demostrasen sin lugar a dudas la forma en que se duplicaba el ADN, estuvieron en bogatres hipótesis sobre cómo sucedía este proceso. La hipótesis dispersa sugería que el ADN madre se rompía en pedazos y éstos originaban nuevas cadenas de ADN idénticas al original. La consrvativa planteaba que el ADN madre originaba otro idético, pero se mantenía inalterado al acabar el proceso. La semiconservativa decía que el ADN madre se rompía en sus dos cadenas complementarias, y cada una deellas originaba un duplicado.
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Materiales: Criterios
• Plántulas de Vicia faba (haba): Ésta planta fue seleccionada porque tiene doce cromosomas grandes, uno de cuyos pares es morfológicamente distinto (V. Fig. 4), y porque las duraciones de su ciclo de división, y la de la síntesis de ADN en el ciclo ya eran conocidas gracias a experimentos de Watson y Crick. Timidina marcada con tritio dealta actividad específica: El nucleótido timidina (portador de la base nitrogenada timina) es exclusivo del ADN, pues en el ARN es reemplazado por uridina (portador de la base nitrogenada uracilo). De esta forma, al escoger timidina como marcador para los cromosomas, en lugar de adenosina, guanina o citosina, se previene que parte del marcadores radioactivo se fije en el ARN mensajero en vez de enel ADN. La razón de usar tritio y no cualquier otro isótopo radioactivo de alguno de los elementos que conforma la molécula de ADN es simple: las partículas beta que producen los átomos de tritio al desintegrarse contienen muy poca energía, la más baja en todas las desintegraciones nucleares, lo que permite una resolución de hasta algo más que un micrón; otros isótopos radioactivos de otroselementos generarían muchas más partículas de alta energía, creando en las autorradiografías manchas que taparían cromosomas enteros. Colchicina: Este compuesto químico impide que la división celular progrese de la metafase a la anafase. En este estado, las cromátidas hermanas se encuentran separadas pero unidas por el centrómeto, y los cromosomas pueden seguirse dividiendo, sin que la pared celularconverja para formar células hija. Esto permite determinar el número de divisiones que han ocurrido en la célula tan sólo contando los cromosomas: si tiene 12, tan se ha dividido una vez, si ya hay 24 van dos veces, si 48 tres veces, y así sucesivamente. Ácido acético, Ácido Clorhídrico, Reactivo de Schiff: Estos reactivos son usados para realizar la tintura de Feulgen en las muestras.
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Solución de nutrientes minerales: Necesaria para el crecimiento de las plántulas, y como medio de dilución para suministrarles el marcador radioactivo y la colchicina. Película fotográfica, y demás aparatos de autorradiografía. Microscopio. Portaobjetos y Cubreobjetos.
Técnicas: Importancia
• Marcación Radioactiva: El marcador radioactivo permite rastrear el compuesto o...
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