Aplicaciones tecnologicas

Aplicaciones tecnológicas

Diagnóstico de una enfermedad genética • Permiten el desarrollo de pruebas de diagnóstico precoz, nuevos tratamientos o intervenciones para evitar la manifestación de laenfermedad o para minimizar su gravedad. Las mutaciones pueden ser heredadas o respuesta a factores negativos del medio ambiente como virus o toxinas.
3. El diagnóstico de enfermedades genéticasimplica: 1. Examen físico. 2. Antecedentes familiares detallados. 3. Pruebas clínicas y de laboratorio.
4. Usos de las pruebas genéticas • La detección sistemática o tamizaje neonatal : Más realizada.Detección oportuna, realizar intervenciones para prevenir la aparición de los síntomas o minimizar la gravedad de la enfermedad. • Las pruebas de detección de portadores: ayudar a las parejas a saber sison portadores, el riesgo de transmisión a sus hijos. Tienen antecedentes familiares de trastornos genéticos.
5. • Las pruebas de diagnóstico prenatal: Detectar modificaciones en los genes o loscromosomas de un feto. • Las pruebas genéticas pueden usarse para confirmar un diagnóstico de un individuo que presenta ciertos síntomas o para monitorear el pronóstico de una enfermedad o la respuesta a untratamiento médico. • Las pruebas predictivas o de predisposición: identificar a las personas con riesgo de una enfermedad antes de la aparición de los síntomas.
6. Tipos de pruebas genéticas Pruebascitogenéticas Implica la evaluación de todos los cromosomas para detectar anomalías. Los glóbulos blancos (los linfocitos T) son las células más disponibles y más accesibles.
7. Pruebas bioquímicasReacciones bioquímicas que ocurre a diario en las células requiere diferentes tipos de proteínas. Diferentes tipos de proteínas como enzimas, transportadores, proteínas estructurales, proteínasreguladoras y hormonas que cumplen diferentes funciones. Mutación (proteína) puede causar una enfermedad, no permite que la proteína funcione correctamente.
8. Las pruebas clínicas usan técnicas que...