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Maracaibo, 23 de octubre del 2013
Colegio Alemán de Maracaibo
Asignatura: Biología
Profesora: Nelvis Zambrano




TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA





Realizado por:
Aguirre, Carlos.
Hauffe, Holger.
La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigacionesen el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. 

1. Antecedentes Historicos

William Harvey (1578-1657) fue la primera persona en asociar los óvulos y el semen a la reproducción.

Regnier Graaf (1641-1673) propuso, tras observar como los descendientes de los mamíferos presentaban características de ambos progenitores, que mediante“agentes hereditarios” los padres pueden transferir características propias a sus descendientes.


Karl Von Baer (1792-1876), descubre los óvulos de los mamíferos.

Anton Van Leeuwenhöek (1632-1723), en 1677 propuso que los espermatozoides aportaban el embrión completo.

Mendel, con estudios amplios y experimentos híbridos con plantas, fue el primero en diseñar una estrategia metodológica,contabilizar y categorizar los resultados de experimentos genéticos.




2. Trabajos de Walter Sutton y Theodor Boveri


A pesar de que en tiempos de Theodor Boveri se aceptaba que una célula procede de la división binaria de una célula madre, no estaba claro cómo la cromatina (que August Weismann denominaba el “plasma germinal”) presente en el núcleo se transmite a las células hijas de maneraque ambas son idénticas a la célula original, tras la “metamorfosis nuclear” observada por Walther Flemming, en la cual la masa nuclear se transforma en hebras definidas (los cromosomas) que se mueven en el interior celular y luego vuelve a su estado original. A pesar de que se suponía que dichas hebras transportaban el material hereditario, el mecanismo permanecía desconocido, hasta que Boveridemostró que los cromosomas son orgánulos permanentes que se condensan durante la mitosis y permanecen difusos durante la interfase.

Propuso estas 3 reglas:

Los cromosomas durante mitosis son dobles (presentan dos cromátidas), y cada parte presenta un lateral que se enfrenta hacia un polo del huso; esta regla implica la idea de que un cromosoma sólo puede dividirse entre dos células hijas, yla presencia de los cinetocoros, aun no descubiertos, enfrentados en las dos cromátidas para el anclaje de los microtúbulos. Boveri distinguió incluso dos tipos de cromosomas, los que tienen un centrómero localizado (en el erizo de mar) y los que lo tienen difuso (Ascaris).
Los cromosomas están conectados a ambos polos del huso a través de microtúbulos (MTs).
Cada cromátida está unida a uno delos dos polos y sólo a uno.


Walter Sutton, durante su etapa en el laboratorio de McClung, Sutton comenzó a estudiar las espermatogonias del saltamontes Brachystola magna. Su primera publicación12 fue su tesis para la obtención del grado de Master, que recibió en 1901. En este estudio, Sutton estableció que durante la maduración de las espermatogonias, los cromosomas mantienen su individualidad,en contra de la idea predominante en la época, que suponía que todos los cromosomas eran equivalentes. Sutton observó que un cromosoma (identificado inicialmente como el nucléolo pero denominado luego el "cromosoma accesorio" por McClung en 1989) se comportaba de manera diferente al resto de los cromosomas. El año siguiente (1901), McClung identificó dicho cromosoma como el determinante del sexo,demostrando que un fenotipo (la determinación sexual) está asociado con un cromosoma concreto.


3. Trabajos de Thomas Hunt Morgan


Estudiando los cromosomas de Drosophila al microscopio, Morgan observó que los 4 pares no eran idénticos, y que las hembras tenían dos cromosomas X idénticos, mientras que en los machos el X estaba apareado con un cromosoma Y, con un aspecto diferente y...