Asppectos Practicos Generales Del Trabajo Experimental En Fisiologia
Páginas: 12 (2907 palabras)
Publicado: 25 de abril de 2012
FISIOLOGIA HUMANA EQUIPO 2
ASPPECTOS PRACTICOS GENERALES DEL TRABAJO EXPERIMENTAL EN FISIOLOGIA.
OBJETIVOS
Aprender el manejo adecuado animales de experimentación.
de
los
Organizar los datos obtenidos de manera que facilite su presentación y análisis.
INTRODUCCIÓN
Los barbitúricos son fármacos hipno-sedantes con propiedades anticonvulsivantes utilizados para el manejodel insomnio nervioso severo, algunas formas de epilepsias, ciertos cuadros convulsivos y determinados trastornos psicológicos. Son medicamentos que se dispensan bajo receta retenida, con acción medicamentosa y con efectos adictivos a largo plazo. El fenobarbital se utiliza en combinación con fármacos anticolinérgicos como antiespasmódico.
Mecanismo de Acción
Los barbitúricos tienen efectodepresor del sistema nervioso central que es dependiente de la dosis. Deprimen el sistema de activación reticular que juega un papel en el despertar. Ellos disminuyen el índice de disociación del ácido gamma aminobutírico (GABA) de sus receptores. El GABA produce un incremento en la conductancia del cloro a través de los canales iónicos produciendo hiperpolarización y consecuentemente inhibición delas neuronas postsinápticas. Los barbitúricos también deprimen selectivamente la trasmisión en los gánglios simpáticos del SN, que puede explicar para algunos el descenso de la presión arterial que aparece después de la inyección de los barbitúricos.
Se dividen de acuerdo a su vida media en:
Barbitúricos de vida media corta Alobarbital, Butalbital, Ciclobarbital, Heptabarbital, Hexobarbital,Pentobarbital, Secobarbital, Tiopental
Barbitúricos de vida media larga Barbital, Mefobarbital, Metarbital, Fenobarbital, Primidona
PENTOBARBITAL
Actúa como depresor no selectivo del SNC y su acción parece estar relacionada con la capacidad de aumentar o mimetizar la acción inhibidora sináptica del GABA. Puede producir cambios en el humor, que varían de la excitación a la sedación, a lahipnosis y finalmente al coma profundo. La sobredosis puede ser mortal. Como sedante-hipnótico el pentobarbital deprime la corteza sensorial, disminuye la actividad motora, altera la función cerebral y produce somnolencia, sedación e hipnosis. La acción se ejercería en el nivel del tálamo, inhibiendo la conducción ascendente de los impulsos nerviosos hacia el cerebro.
Como anticonvulsivante,inhibe la transmisión monosináptica y polisináptica en el SNC, y aumenta el umbral de estimulación eléctrica en la corteza motora. Para este uso debe administrarse en dosis anestésicas, puesto que las dosis menores favorecen el desarrollo de las convulsiones.
Estudios en animales han demostrado que reduce el tono y la contractilidad del útero, uréteres y de la vejiga, pero no en las dosishipnosedantes utilizadas en seres humanos. Induce las enzimas microsómicas hepáticas y modifica el metabolismo de los barbitúricos y de otras drogas.
Su absorción por vía oral, parenteral y rectal es variable; la velocidad de absorción aumenta cuando se lo ingiere bien diluido con el estómago vacío. Los efectos aparecen a partir de los 10 a 150 minutos por vía oral o rectal, levemente más rápido por víaintramuscular y casi al instante por vía intravenosa. La duración de acción es de 3 a 4 horas. Pertenece a los barbitúricos de acción corta. La tolerancia al pentobarbital se desarrolla tras dos semanas de administración continuada, por lo que sólo es útil para tratamiento de corto plazo. Se distribuye rápidamente a todos los tejidos y líquidos corporales y su metabolismo se realiza casiexclusivamente en el nivel hepático.
Vía de administración de fármacos
Son las rutas de entrada del medicamento al organismo, la cual influye en la latencia, intensidad y duración del efecto. 1. Enteral: Los fármacos son introducidos al organismo por los orificios naturales del cuerpo. Referentes al intestino o tracto gastrointestinal • Oral • Intragástrica • Rectal. 2. Parental: para ser introducido...
ASPPECTOS PRACTICOS GENERALES DEL TRABAJO EXPERIMENTAL EN FISIOLOGIA.
OBJETIVOS
Aprender el manejo adecuado animales de experimentación.
de
los
Organizar los datos obtenidos de manera que facilite su presentación y análisis.
INTRODUCCIÓN
Los barbitúricos son fármacos hipno-sedantes con propiedades anticonvulsivantes utilizados para el manejodel insomnio nervioso severo, algunas formas de epilepsias, ciertos cuadros convulsivos y determinados trastornos psicológicos. Son medicamentos que se dispensan bajo receta retenida, con acción medicamentosa y con efectos adictivos a largo plazo. El fenobarbital se utiliza en combinación con fármacos anticolinérgicos como antiespasmódico.
Mecanismo de Acción
Los barbitúricos tienen efectodepresor del sistema nervioso central que es dependiente de la dosis. Deprimen el sistema de activación reticular que juega un papel en el despertar. Ellos disminuyen el índice de disociación del ácido gamma aminobutírico (GABA) de sus receptores. El GABA produce un incremento en la conductancia del cloro a través de los canales iónicos produciendo hiperpolarización y consecuentemente inhibición delas neuronas postsinápticas. Los barbitúricos también deprimen selectivamente la trasmisión en los gánglios simpáticos del SN, que puede explicar para algunos el descenso de la presión arterial que aparece después de la inyección de los barbitúricos.
Se dividen de acuerdo a su vida media en:
Barbitúricos de vida media corta Alobarbital, Butalbital, Ciclobarbital, Heptabarbital, Hexobarbital,Pentobarbital, Secobarbital, Tiopental
Barbitúricos de vida media larga Barbital, Mefobarbital, Metarbital, Fenobarbital, Primidona
PENTOBARBITAL
Actúa como depresor no selectivo del SNC y su acción parece estar relacionada con la capacidad de aumentar o mimetizar la acción inhibidora sináptica del GABA. Puede producir cambios en el humor, que varían de la excitación a la sedación, a lahipnosis y finalmente al coma profundo. La sobredosis puede ser mortal. Como sedante-hipnótico el pentobarbital deprime la corteza sensorial, disminuye la actividad motora, altera la función cerebral y produce somnolencia, sedación e hipnosis. La acción se ejercería en el nivel del tálamo, inhibiendo la conducción ascendente de los impulsos nerviosos hacia el cerebro.
Como anticonvulsivante,inhibe la transmisión monosináptica y polisináptica en el SNC, y aumenta el umbral de estimulación eléctrica en la corteza motora. Para este uso debe administrarse en dosis anestésicas, puesto que las dosis menores favorecen el desarrollo de las convulsiones.
Estudios en animales han demostrado que reduce el tono y la contractilidad del útero, uréteres y de la vejiga, pero no en las dosishipnosedantes utilizadas en seres humanos. Induce las enzimas microsómicas hepáticas y modifica el metabolismo de los barbitúricos y de otras drogas.
Su absorción por vía oral, parenteral y rectal es variable; la velocidad de absorción aumenta cuando se lo ingiere bien diluido con el estómago vacío. Los efectos aparecen a partir de los 10 a 150 minutos por vía oral o rectal, levemente más rápido por víaintramuscular y casi al instante por vía intravenosa. La duración de acción es de 3 a 4 horas. Pertenece a los barbitúricos de acción corta. La tolerancia al pentobarbital se desarrolla tras dos semanas de administración continuada, por lo que sólo es útil para tratamiento de corto plazo. Se distribuye rápidamente a todos los tejidos y líquidos corporales y su metabolismo se realiza casiexclusivamente en el nivel hepático.
Vía de administración de fármacos
Son las rutas de entrada del medicamento al organismo, la cual influye en la latencia, intensidad y duración del efecto. 1. Enteral: Los fármacos son introducidos al organismo por los orificios naturales del cuerpo. Referentes al intestino o tracto gastrointestinal • Oral • Intragástrica • Rectal. 2. Parental: para ser introducido...
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